thiophene-2-carboxylic acid-[2]thienyl ester | 90484-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid-[2]thienyl ester
• 英文别名: Thiophen-2-carbonsaeure-[2]thienylester；2-Thiophenecarboxylic acid, 2-thienyl ester；thiophen-2-yl thiophene-2-carboxylate
• CAS: 90484-21-2
• 化学式: C₉H₆O₂S₂
• 分子量: 210.277
• InChiKey: BQWZGMFYTGMWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  333.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-噻吩基羰基)过氧化物 在 噻吩 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 thiophene-2-carboxylic acid-[2]thienyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳酰氧基自由基在二芳酰过氧化物光分解溶剂衍生产物形成中的作用。取代的环己二烯基自由基的反应性和 ipso 中间体的中间体

  摘要：

  双（2-噻吩羰基）过氧化物（TPO）在苯和甲苯中的光解分别产生了自由基产物中的联苯和二甲基联苯，它们完全来自芳香族溶剂。联苯的产率取决于从足够高浓度的过氧化物生成自由基中间体以进行二聚的速率。TPO 和过氧化二苯甲酰在 1,3,5-三甲基苯中的光解也提供了溶剂衍生产物，2,3',4,5',6-五甲基二苯基甲烷。它的形成为在甲基取代的同碳原子上带有芳酰氧基的环己二烯基参与提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.688

文献信息

• Synthesis of five-membered 2-heteroaryl 2-heteroaromatic carboxylates and attempted cyclization to bisheteroaryl[2,3-<i>b</i>:3′,2′-<i>d</i>]pyran-2-one
  作者：Chang Kiu Lee、Ji Sook Yu、Sun Hee Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570350409

  日期：1998.7

  2-Heteroaryl 2-heteroaromatic carboxylates were prepared by reactions of 2-heteroaromatic carbonyl chlorides and 2(5H)-furanone, 2(5H)-thiophenone, and 1-methyl-2(5H)-pyrrolone in triethylamine. The 1H nmr spectra of the esters showed that the electronic effect of both heteroaromatic rings did not cause any sizable shift from each other except for 1-methyl-2-pyrrolyl 1-methyl-2-pyrrolecarboxylate (5c)

  通过使2-杂芳族羰基氯与2（5 H）-呋喃酮，2（5 H）-噻吩和1-甲基-2（5 H）-吡咯烷在三乙胺中反应制备2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯。酯的1 H nmr光谱表明，除了1-甲基-2-吡咯基1-甲基-2-吡咯羧酸酯（5c）以外，两个杂芳族环的电子效应均不会引起任何可观的变化。尝试将酯环化成杂芳基稠合的吡喃-2-酮是不成功的。该结果可以用最稳定的酯构象来解释，其中两个杂原子沿酯基的C 0键为反。
• 928. Decomposition reactions of heterocyclic diacyl peroxides. Part II. 2-Thenoyl peroxide
  作者：M. C. Ford、Donald MacKay

  DOI：10.1039/jr9570004620

  日期：——
• The Role of Aroyloxyl Radicals in the Formation of Solvent-derived Products in Photodecomposition of Diaroyl Peroxides. The Reactivity of Substituted Cyclohexadienyl Radicals and Intermediacy of ipso Intermediates
  作者：Shigeru Takahara、Toshiyuki Urano、Akihide Kitamura、Hirochika Sakuragi、Osamu Kikuchi、Masayuki Yoshida、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.58.688

  日期：1985.2

  peroxide (TPO) in benzene and toluene afforded, among free-radical products, biphenyl and dimethylbiphenyls, respectively, which were solely derived from the aromatic solvents. The yields of biphenyls depended upon the rate with which the radical intermediates were generated from the peroxides in sufficiently high concentrations for their dimerization. Photolyses of TPO and dibenzoyl peroxide in 1,3

  双（2-噻吩羰基）过氧化物（TPO）在苯和甲苯中的光解分别产生了自由基产物中的联苯和二甲基联苯，它们完全来自芳香族溶剂。联苯的产率取决于从足够高浓度的过氧化物生成自由基中间体以进行二聚的速率。TPO 和过氧化二苯甲酰在 1,3,5-三甲基苯中的光解也提供了溶剂衍生产物，2,3',4,5',6-五甲基二苯基甲烷。它的形成为在甲基取代的同碳原子上带有芳酰氧基的环己二烯基参与提供了明确的证据。

表征谱图