4-[4-(2,5-dichloro-benzenesulphonyl)-piperazine-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(2,5-dichloro-benzenesulphonyl)-piperazine-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[4-(2,5-Dichlorophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 483.442
• InChiKey: FUGOFFYZRKBVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1]-苯并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[4-(2,5-dichloro-benzenesulphonyl)-piperazine-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶磺酰胺杂种：设计，合成，抗原生动物活性和分子对接研究†

  摘要：

  合成了一系列杂合化合物，其中包含噻吩并嘧啶骨架作为DHFR抑制剂，并融合了生物活性磺酰胺哌嗪骨架，并分别针对耐恶性疟原虫的氯喹和对乙胺嘧啶的K1菌株和对组织解脂Entamoeba的HM1：1MSS菌株进行了评估。一些化合物显示出比标准药物更好的结果。在中国仓鼠细胞系上测量了杂种的毒性。大多数化合物具有低毒性。最有效的抗疟疾化合物（的结合模式5，6和8）也进行了调查针对Pf的DHFR使用分子对接和酶结合研究，发现5和6对Pf DHFR最有希望。目前的研究表明，这些杂种可能是可能的抗原生动物先导化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c6ra15181g

文献信息

• Thienopyrimidine sulphonamide hybrids: design, synthesis, antiprotozoal activity and molecular docking studies
  作者：Saadia Leeza Zaidi、Subhash M. Agarwal、Porntip Chavalitshewinkoon-Petmitr、Thidarat Suksangpleng、Kamal Ahmad、Fernando Avecilla、Amir Azam

  DOI：10.1039/c6ra15181g

  日期：——

  against PfDHFR using molecular docking and enzyme binding studies, whereby 5 and 6 were found to the most promising against PfDHFR. The present studies suggest that these hybrids might be possible antiprotozoal lead compounds worth further investigation.

  合成了一系列杂合化合物，其中包含噻吩并嘧啶骨架作为DHFR抑制剂，并融合了生物活性磺酰胺哌嗪骨架，并分别针对耐恶性疟原虫的氯喹和对乙胺嘧啶的K1菌株和对组织解脂Entamoeba的HM1：1MSS菌株进行了评估。一些化合物显示出比标准药物更好的结果。在中国仓鼠细胞系上测量了杂种的毒性。大多数化合物具有低毒性。最有效的抗疟疾化合物（的结合模式5，6和8）也进行了调查针对Pf的DHFR使用分子对接和酶结合研究，发现5和6对Pf DHFR最有希望。目前的研究表明，这些杂种可能是可能的抗原生动物先导化合物，值得进一步研究。