4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)benzenesulfonamide | 391935-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 391935-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: MHKUZRZITUNQGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)benzenesulfonamide 、 异氰酸正丁酯 以 mineral oil 为溶剂， 以57%的产率得到1-[4-({[(butylamino)carbonyl]amino}sulfonyl)phenyl]-4-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-异噁唑)-乙酮 、 4-哌啶酮缩乙二醇 以33%的产率得到4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1

文献信息

• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 5,7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000023444A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A method of inhibiting adenosine kinase by administering one of more compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are defined, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are separately defined.

  一种通过给予式(I)中的一个或多个化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1、R2、R3和R4被定义，以及包含上述化合物的治疗有效量与药学可接受载体组合的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛感知、炎症和败血症的方法，包括给予哺乳动物上述化合物的治疗有效量，制备上述化合物的方法以及具有上述式中R1、R2、R3和R4分别被定义的化合物。
• N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027795A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• US6444685B1
  申请人：——

  公开号：US6444685B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6743787B2
  申请人：——

  公开号：US6743787B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES: AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006274A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention provides compounds of Formula I having the structure (I), wherein R1, R2, R3, R4, W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.