1-amino-3-[(2R,S)-methylpiperidin-1-yl]-propan-(2S)-ol | 558479-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-amino-3-[(2R,S)-methylpiperidin-1-yl]-propan-(2S)-ol
• 英文别名: (2S)-1-amino-3-(2-methylpiperidin-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 558479-10-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: IFQUCXFBCUNWFA-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-[(2R,S)-methylpiperidin-1-yl]-propan-(2S)-ol 、 1-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R)-2-hydroxy-3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl]naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diaminopropan-2-ol Sulfonamides as potent and selective inhibitors of the glycine transporter type 1

  摘要：

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of 1,3-diaminopropan-2-ol sulfonarnides as selective GlyT-1 inhibitors. Structure-activity relationships of this novel series and optimisation of the initial hit that led to the identification of (2), a potent and selective GlyT-1 inhibitor, are also presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.063
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-[(2R,S)-methylpiperidin-1-yl]-propan-(2R)-ol 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-amino-3-[(2R,S)-methylpiperidin-1-yl]-propan-(2S)-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005049023A1