hex-1-en-2-yldiisobutylaluminum | 1365919-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: hex-1-en-2-yldiisobutylaluminum
• 英文别名: Hex-1-en-2-yl-bis(2-methylpropyl)alumane
• CAS: 1365919-72-7
• 化学式: C₁₄H₂₉Al
• 分子量: 224.366
• InChiKey: FOJNPWVFKIXFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-1-en-2-yldiisobutylaluminum 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1-(hex-1-en-2-yl)naphthalen-2-yl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的硫醚导向的烯基 C-H 烯化反应合成基于共轭二烯的轴向手性苯乙烯

  摘要：

  共轭二烯的有效立体选择性合成，尤其是具有轴向手性的那些，仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了通过 Pd(II) 催化的硫醚导向的烯基 C-H 烯化策略，高阻转选择性合成轴向手性苯乙烯与共轭 1,3-二烯支架。该策略具有操作简单、反应条件温和、官能团耐受性高（69例）、完整的Z-选择性和出色的对映选择性（高达 99% ee）。值得注意的是，使用这种策略也实现了具有两个立体轴的阻转异构体的高度对映选择性合成（高达 99% ee 和 97:3 dr）。此外，该反应可以扩大规模，所得轴向手性苯乙烯可以很容易地氧化成具有高非对映选择性的手性亚砜衍生物，这作为一种新型的硫-烯烃配体显示出巨大的前景。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06236
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 1-己炔 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hex-1-en-2-yldiisobutylaluminum
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯基和烷基丙氨酸向α，β-不饱和内酰胺的不对称共轭加成反应

  摘要：

  烯基和烷基已通过铜催化的相应丙氨酸的不对称1,4-加成反应成功地引入到六元α，β-不饱和内酰胺中。通过使用非常便宜的环烷酸铜（II）和易于获得的膦胺配体的组合，可以实现中等至良好的收率和良好至出色的对映选择性。还首次公开了通过将迈克尔加成到三取代的共轭内酰胺上来创建全碳四元立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/ol303505k

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Alkenyl Alanes to <i>N</i>-Substituted-2-3-dehydro-4-piperidones
  作者：Daniel Müller、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol3004436

  日期：2012.4.6

  Readily available vinyl alanes are used in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction to N-substituted-2-3-dehydro-4-piperidones. The enhanced reactivity of recently developed and easily prepared phosphine amine ligands in combination with inexpensive Cu(II)naphtenate (CuNp) allows the introduction of a great variety of alkenyl, alkyl, and aryl aluminums in high enantioselectivity.