1-chloro-1-(ethylsulfinyl)ethyl ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-chloro-1-(ethylsulfinyl)ethyl ethane
• 英文别名: 1-Chloro-1-ethylsulfinylethane
• 化学式: C₄H₉ClOS
• 分子量: 140.634
• InChiKey: MTKJLYXLTBWRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 1-chloro-1-(ethylsulfinyl)ethyl ethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.04 g的产率得到(1-(ethylthio)ethyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过改进对硫代烷基鏻盐的获取实现醛到酮的同源性

  摘要：

  由于与亚砜的氧化还原化学竞争，膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里，我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应，该反应提供硫代烷基鏻盐，进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01189
• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-1-(ethylsulfinyl)ethyl ethane
  参考文献：
  名称：

  通过改进对硫代烷基鏻盐的获取实现醛到酮的同源性

  摘要：

  由于与亚砜的氧化还原化学竞争，膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里，我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应，该反应提供硫代烷基鏻盐，进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01189

文献信息

• Schwan, Adrian L.; Roche, Michael R.; Gallagher, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 2, p. 312 - 324
  作者：Schwan, Adrian L.、Roche, Michael R.、Gallagher, John F.、Ferguson, George

  DOI：——

  日期：——