6-N-5'-O-Bis<4-methoxytriphenylmethyl>-2',3'-lyxo-anhydroadenosine | 102997-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-5'-O-Bis<4-methoxytriphenylmethyl>-2',3'-lyxo-anhydroadenosine
• 英文别名: 6-N-5'-O-Bis(4-methoxytriphenylmethyl)-2',3'-lyxo-anhydroadenosine
• CAS: 102997-84-2
• 化学式: C₅₀H₄₃N₅O₅
• 分子量: 793.922
• InChiKey: FIDSEZHOXVVGTQ-WZEVLBFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-5'-O-Bis<4-methoxytriphenylmethyl>-2',3'-lyxo-anhydroadenosine 在 lithium aluminium deuteride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-(2-deoxy-2-deuterio-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 9-(3′-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-adenine and 9-[3′-Deoxy-3′-(S)-deuterio-β-D-2′-(S)-pentofuranosyl]-adenine

  摘要：

  描述了通过氢化铝锂或氘化物还原适当保护的 2',3'-脱水-来苏-腺苷来合成标题化合物的新程序。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31509
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2,3-脱水-beta-D-来苏呋喃糖 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以71%的产率得到6-N-5'-O-Bis<4-methoxytriphenylmethyl>-2',3'-lyxo-anhydroadenosine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 9-(3′-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-adenine and 9-[3′-Deoxy-3′-(S)-deuterio-β-D-2′-(S)-pentofuranosyl]-adenine

  摘要：

  描述了通过氢化铝锂或氘化物还原适当保护的 2',3'-脱水-来苏-腺苷来合成标题化合物的新程序。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31509