1-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)piperidin-2-one | 1215109-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[2-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1215109-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 336.335
• InChiKey: UHRIXQVDPKLKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)piperidin-2-one 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 cytochrome P_450BM3 from Bacillus megaterium R₄₇L/Y₅₁F/F₈₇V/E₂₆₇V/I₄₀₁P mutant 、 C₂₁H₂₇N₇O₁₇P₃^(1-)*Na⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以13%的产率得到N-4-hydroxy-2-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  工程化细胞色素P450 BM3对苯甲酸酯的羟基化作用

  摘要：

  已使用突变型细胞色素P450 BM3酶以制备规模实现了对苯甲酸酯的生物催化直接单羟基化反应。在大多数情况下，代表性的单取代和二取代的N-三氟甲磺酰苯胺显示已转化为相应的4-羟基衍生物，而在两种情况下也发生了取代基羟基化。通过突变变异，可以实现环或侧链位点的选择性羟基化。

  DOI：

  10.1039/c7ob02236k
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-trifluoromethanesulfonylaminobenzyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2336104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORTHO-SUBSTITUTED HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2336104A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein A is -C(R7)(R8)- or -N(R9)-, W is an oxygen atom or a sulfur atom, n is an integer of from 1 to 4, R1 is halo C1 -C6 alkyl, R2 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R3 and R4 is independently a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R5, R6, R7 and R8 is independently a hydrogen atom, a halogen, C1 - C6 alkyl or the like, R9 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, and X is halogen, C1 - C6 alkyl or the like.

  提供了新型除草剂。 由式（1）代表的卤代烷基磺酰苯胺衍生物或其农用化学品可接受的盐： 式 (1)： 其中A是-C(R7)(R8)-或-N(R9)-、 W 是氧原子或硫原子，n 是 1 至 4 的整数，R1 是卤代 C1 -C6 烷基，R2 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R3 和 R4 各自独立地是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R5、R6、R7 和 R8 各自独立地是氢原子、卤素、C1 -C6 烷基或类似物，R9 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，X 是卤素、C1 -C6 烷基或类似物。
• Hydroxylation of anilides by engineered cytochrome P450_BM3
  作者：Jack A. O'Hanlon、Xinkun Ren、Melloney Morris、Luet Lok Wong、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c7ob02236k

  日期：——

  disubstituted N-trifluoromethanesulfonyl anilides are shown to be converted in most cases to the corresponding 4-hydroxy derivatives, with substituent hydroxylation also occurring in two cases. By mutation variation, it is possible to achieve selective hydroxylation of either ring- or side-chain sites.

  已使用突变型细胞色素P450 BM3酶以制备规模实现了对苯甲酸酯的生物催化直接单羟基化反应。在大多数情况下，代表性的单取代和二取代的N-三氟甲磺酰苯胺显示已转化为相应的4-羟基衍生物，而在两种情况下也发生了取代基羟基化。通过突变变异，可以实现环或侧链位点的选择性羟基化。
• EP2336104
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——