(α-Trimethylsilylbenzyl)triphenylsilan | 26487-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (α-Trimethylsilylbenzyl)triphenylsilan
• 英文别名: trimethyl-[phenyl(triphenylsilyl)methyl]silane
• CAS: 26487-97-8
• 化学式: C₂₈H₃₀Si₂
• 分子量: 422.717
• InChiKey: YUXPFDICCFNQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-Trimethylsilylbenzyl)triphenylsilan 、 苯甲醛 在 alkoxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  The peterson reaction, part 1, the effect of reaction conditions and steric crowding

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81268-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苄基(三苯基)硅烷 生成 (α-Trimethylsilylbenzyl)triphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of triarylsilylmethylmetallic reagents

  摘要：

  三芳基硅甲基金属试剂已通过几种途径制备：金属化；苯基锂与乙烯三苯基硅烷的加成；直接合成；以及卤素金属交换。后一种方法在适用性和产率方面都具有极高的优势。二溴甲基硅烷在-78°下发生卤素金属交换，产物与氢溴酸的反应可作为将伪二溴化物转化为单溴化物的有价值途径。这些有机金属试剂已通过多种方式进行表征，特别是通过碳酸化得到相关的羧酸。

  DOI：

  10.1139/v70-093

文献信息

• Bassindale, Alan R.; Ellis, Richard J.; Taylor, Peter G., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 1, p. 34 - 35
  作者：Bassindale, Alan R.、Ellis, Richard J.、Taylor, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• BASSINDALE, A. R.;ELLIS, R. J.;TAYLOR, P. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2705-2708
  作者：BASSINDALE, A. R.、ELLIS, R. J.、TAYLOR, P. G.

  DOI：——

  日期：——