[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-thia-1-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-thia-1-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-yl]-methanol
• 英文别名: [3-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-13-thia-3-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaen-4-yl]methanol
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 409.624
• InChiKey: XOUCMMABRISDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-thia-1-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-yl]-methanol 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl-{2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-8-thia-1-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AZA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARTION THEREOF
  [FR] 1-AZA-DIBENZOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE, ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及式I的1-氮杂二苯并蓝衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备的过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制和对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及它们的镇痛作用。其中X可能是CH2或杂原子，如O，S，S（=O），S（=O）2，或NRa，其中Ra是氢或保护基；RI可能是氢，卤素，可选择取代的C1-C7烷基或C2-C7烯基，C2-C7炔基，可选择取代的芳基或杂芳基和杂环，羟基，羟基-C2-C7烯基，羟基-C2-C7炔基，C1-C7烷氧基，硫醇基，硫基-C2-C7烯基，硫基-C2-C7炔基，C1-C7烷基硫基，氨基，N-(C1-C7)烷基氨基，N,N-二(C1-C7-烷基)氨基，(C1-C7-烷基)氨基，氨基-C2-C7烯基，氨基-C2-C7炔基，氨基-C1,-C7烷氧基，C1-C7烷酰基，芳酰基，氧代-C1-C7烷基，C1-C7烷酰氧基，羧基，可选择取代的C1-C7烷氧羰基或芳氧羰基，氨基甲酰基，N-(C1-C7-烷基)氨甲酰基，N,N-二(C1-C7-烷基)氨甲酰基，氰基，氰基-C1-C7烷基，磺基，C1-C7烷基磺基，亚砜基，C1-C7烷基亚砜基，亚硫基，C1-C7烷基亚硫基，硝基，或式II的取代基。

  公开号：

  WO2003097648A1