(S)-2-isobutyl-6-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (S)-2-isobutyl-6-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxine
• 英文别名: (2S)-2-(2-methylpropyl)-6-nitro-4H-1,3-benzodioxine
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: RLRMRBCKWOFOBH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄醇 、 异戊醛 在 C₈₀H₇₃NO₆P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化不对称缩合

  摘要：

  在僵化的情况下：在醛的酸催化乙缩醛的不对称形式中，手性约束布朗斯台德酸家族的新型成员显着优于以前建立的催化剂，提供了具有出色对映选择性的环状环状缩醛（见方案; Ar = 2- i Pr- 5-MeC 6 H 3）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300120

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Acetalization
  作者：Ji Hye Kim、Ilija Čorić、Sreekumar Vellalath、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201300120

  日期：2013.4.15

  In straitened circumstances: In an asymmetric version of the acid‐catalyzed acetalization of aldehydes, a novel member of the chiral confined Brønsted acid family significantly outperformed previously established catalysts, providing cyclic acetals with excellent enantioselectivity (see scheme; Ar=2‐iPr‐5‐MeC6H3).

  在僵化的情况下：在醛的酸催化乙缩醛的不对称形式中，手性约束布朗斯台德酸家族的新型成员显着优于以前建立的催化剂，提供了具有出色对映选择性的环状环状缩醛（见方案; Ar = 2- i Pr- 5-MeC 6 H 3）。