8-(4-methylsulfonylphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(4-methylsulfonylphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: IFFJHXFEOYWMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methylsulfonylphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methylsulfonylphenyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzo(b)(1,6)naphthyridines as inhibitors of interleukin 1

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗炎症病症和胶原酶诱导的组织破坏的方法，包括向患者施用化合物的治疗有效量，该化合物的结构如下：其中R.sup.1是苯基或萘基，或带有卤素、较低烷基、较低烷基羰基、苯甲酰基、羧基、较低烷氧羰基、OR.sup.2、N(R.sup.2).sub.2、CON(R.sup.2).sub.2、SO.sub.3R.sup.2、SO.sub.2N(R.sup.2).sub.2、苯基磺酰基、较低烷基磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基取代的苯基或萘基；R.sup.2是氢、较低烷基或苯基；R.sup.3是卤素、吗啡啉、4-甲基哌嗪R.sup.4 NNHR.sup.5、NR.sup.4R.sup.5、OR.sup.5、SR.sup.5、以及R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是氢、较低烷基、较低烷酰基、较低环烷基或苯基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢、卤素、硝基、较低烷氧基、较低烷基、氰基、三氟甲基、苯基、羧基或较低烷氧羰基。这些化合物由于其抑制白细胞介素1的能力，可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态，同时也是制备具有相同活性的其他化合物的中间体。

  公开号：

  US04808612A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 、 对氟苯甲砜 生成 8-(4-methylsulfonylphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.;STEINBAUGH, BRUCE A.;MUSSER, JOHN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。
• Nickel‐Catalyzed Amination of (Hetero)aryl Halides Facilitated by a Catalytic Pyridinium Additive
  作者：Dongyang Han、Sasa Li、Siqi Xia、Mincong Su、Jian Jin

  DOI：10.1002/chem.202002800

  日期：2020.9.25

  An efficient and operationally simple Ni‐catalyzed amination protocol has been developed. This methodology features a simple NiII salt, an organic base and catalytic amounts of both a pyridinium additive and Zn metal. A diverse number of (hetero)aryl halides were coupled successfully with primary and secondary alkyl amines, and anilines in good to excellent yields. Similarly, benzophenone imine gave

  已经开发了有效且操作简单的镍催化胺化方案。该方法具有简单的Ni II盐，有机碱以及催化量的吡啶鎓添加剂和Zn金属的特征。多种（杂）芳基卤化物与伯，仲烷基胺和苯胺成功偶联，收率良好。同样，二苯甲酮亚胺以优异的收率得到了相应的N芳基化产物。
• Substituted 1,2-dihydro-4h-3,1-benzoxazin-4-one derivatives inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04894374A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  There are disclosed compounds of the formula: ##STR1## wherein X is CHR, NR.sup.1, S or O; R is hydrogen, lower alkenyl, pyridyl, quinolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinoxalinyl or quinazolinyl, or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinoxalinyl or quinazolinyl, wherein the substituents are selected from halo, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, cyano, nitro and trifluoromethyl; R.sup.1 is lower alkenyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinoxalinyl or quinazolinyl, or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinoxalinyl or quinazolinyl, wherein the substituents are selected from halo, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, cyano, nitro and trifluoromethyl; and R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, amino, mono- or diloweralkylamino, carboxy, lower alkoxycarbonyl, nitro or cyano; which, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are of use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction, and there is also disclosed a method using such compounds in the treatment of immunoinflammatory, inflammatory/proliferative and enzymatic tissue destruction conditions.

  公式如下所示：##STR1##其中X为CHR、NR.sup.1、S或O；R为氢、较低烯基、吡啶基、喹啉基、吡啶啉基、吡啶嘧啶基、吡啶啉基、喹喹啉基或喹啉啉基，或被取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、吡啶啉基、吡啶嘧啶基、吡啶啉基、喹喹啉基或喹啉啉基，其中取代基选自卤素、羧基、较低烷氧羰基、较低烷基磺酰基、氰基、硝基和三氟甲基；R.sup.1为较低烯基、吡啶基、吡啶啉基、吡啶嘧啶基、吡啶啉基、喹喹啉基或喹啉啉基，或被取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、吡啶啉基、吡啶嘧啶基、吡啶啉基、喹喹啉基或喹啉啉基，其中取代基选自卤素、羧基、较低烷氧羰基、较低烷基磺酰基、氰基、硝基和三氟甲基；而R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、卤素、较低烷基、较低烯基、较低烷氧基、羟基、氨基、单取代或双取代的较低烷基氨基、羧基、较低烷氧羰基、硝基或氰基；由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态，还公开了一种使用这些化合物治疗免疫炎症、炎症/增殖和酶组织破坏病症的方法。
• 1-Substituted-4-pyrrolidinopiperidines as inhibitors of interleukin 1
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04902800A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  There are disclosed compounds of the formula: ##STR1## wherein R is phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinoxalinyl quinazolinyl or any of the foregoing substituted with halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxy, amino, mono- or diloweralkylamino, mercapto, lower alkylthio, lower alkylsulfonyl, cyano, nitro or trifluoromethyl; which, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are of use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction.

  公式为：##STR1##其中R为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、吡啉啉基、吡啉啉基、喹啉啉基、喹唑啉基、喹嘧啉基、喹氧啉基或任何上述基团，所述基团可以被卤素、低烷基、低烯基、低烷氧基、羧基、低烷氧羰基、羟基、氨基、单或双低烷基氨基、巯基、低烷硫基、低烷磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基取代；由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态。