1,1-二乙基-3-异丙基脲 | 57883-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙基-3-异丙基脲
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-isopropylurea
• 英文别名: 1,1-Diethyl-3-propan-2-ylurea
• CAS: 57883-77-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: OHZLKBPWUDTYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基溴化硼 、 1,1-二乙基-3-异丙基脲 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以73%的产率得到N',N'-Diethyl-N-isopropyl-N-dimethylureidoboran
  参考文献：
  名称：

  Maringgele, Walter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3271 - 3289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-(1R,2S,6S)-7-isopropyl-8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-en-2-yl diethylcarbamodithioate 在 二苯醚 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到1,1-二乙基-3-异丙基脲
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基介导的β-内酰胺二醇的合成和半频哪醇重排

  摘要：

  在生物学上重要的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统的方法中，评估了串联4-外-三氨基甲酰基自由基环化-二硫代氨基甲酸酯基团转移反应到环稠合β-内酰胺的范围。与五元环、六元环和七元环稠合的 β-内酰胺的产率良好至优异，并且对新形成的二硫代氨基甲酸酯立构中心具有中等至完全的控制。双键末端有额外的甲基取代基时没有观察到环化。消除二硫代氨基甲酸酯基团可得到 α,β- 或 β,γ- 不饱和内酰胺，具体取决于所采用的方法（碱介导或热）以及与 β-内酰胺融合的碳环的性质。由催化 OsO 4介导的 α,β-不饱和 β-内酰胺二羟基化获得的稠合 β-内酰胺二醇，通过相应的环状亚硫酸盐或正膦进行半频那醇重排，通过排他性N-酰基迁移得到酮桥双环酰胺。单环β-内酰胺二醇在伯醇上发生阿佩尔反应，优先于半频哪醇重排。还报道了对代表性 7,8-二氧代-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷重排产物中存在的两个羰基的化学和立体选择性操作的初步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201304982

文献信息

• The Steric Effects of Alkyl Groups on the N–H Stretching Vibrations and the Rotational Isomerism of Alkylureas
  作者：Yoshiyuki Mido、Tamotsu Gohda

  DOI：10.1246/bcsj.48.2704

  日期：1975.10

  of the trans N–H band. It was also observed that the larger the effective size of the R′ group on R2UR′ is, the stronger the intensity of the additional band becomes. It was concluded, in connection with the rotational isomerism of dialkylureas, that the additional band arises from a form in which the N–H group is out of the skeletal plane.

  研究了各种三烷基脲 R2UR' 在稀溶液中的自由 N-H 伸缩振动，以解决我们关于二烷基脲旋转异构的问题。在 R2UR' 的红外光谱中，其中 R 是异丙基或环己基，在反式 N-H 带的高频侧出现了一个额外的 N-H 带。还观察到R2UR'上R'基团的有效尺寸越大，附加带的强度变得越强。与二烷基脲的旋转异构相关的结论是，附加带是由 N-H 基团在骨架平面之外的形式产生的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• The Use of Ureates as Activators for Samarium Diiodide
  作者：Chriss E. McDonald、Jeremy D. Ramsey、Christopher C. McAtee、Joseph R. Mauck、Erin M. Hale、Justin A. Cumens

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00733

  日期：2016.7.15

  substrates of low reactivity such as aryl fluorides. Because of ease of synthesis and low molecular weight, the conjugate base of triethylurea (TEU–) was of primary focus. Visible spectroscopy and reactivity data are consistent with the hypothesis that the same complex is being formed when SmI2 is combined with either 2 or 4 equiv of TEU–, in spite of the greater reactivity of SmI2/4 TEU– with some alkyl

  已经开发了使用尿酸盐作为反应促进剂的SmI 2活化的新模式。已经显示出通过用正丁基锂处理相应的脲而形成的几种脲酸酯在很大程度上活化了SmI 2，从而还原了1-氯癸烷。由SmI 2和各种脲酸酯形成的络合物已显示可用于减少各种有机卤化物，包括低反应性的底物，如芳基氟化物。由于易于合成且分子量低，因此，三乙基脲的共轭碱（TEU –）成为主要关注对象。可见光谱和反应性数据与以下假设相符：在SmI 2时会形成相同的络合物被结合的TEU 2或4当量- ，尽管SMI的更大反应性的2 /4 TEU -一些烷基卤。我们认为活性还原剂是SmI 2和2当量TEU –之间形成的N，O螯合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US20150037280A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel substituted pyrazolone compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新型取代吡唑酮化合物，其药用盐和制剂，在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。
• On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. VI. The Effect of the Substituent and That of the Solvent on the Thermal Dissociation of Ureas
  作者：Teruaki Mukaiyama、Sh\={o}ichiro Ozaki、Toshio Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.27.578

  日期：1954.9

  rate constants of the thermal dissociation of 1,1-dimethyl, 1,3-diethyl, 1,3-diisopropyl, 1,1, 3-triethyl, 1, 3-dihexyl, 1,3-dibenzyl, 1, 1-diethyl-3-isopropyl and 1,3-di-t-butyl ureas in n-butyric,n-caproic,n-capric, phenylacetic and benzoic acids were deter mined. The effects of substituents and those of solvents on the reaction rate were discussed. The transition state of the dissociation containing

  1,1-二甲基, 1,3-二乙基, 1,3-二异丙基, 1,1, 3-三乙基, 1, 3-二己基, 1,3-二苄基, 1, 1-的热解速率常数测定了正丁酸、正己酸、正癸酸、苯乙酸和苯甲酸中的二乙基-3-异丙基和 1,3-二-叔丁基脲。讨论了取代基和溶剂对反应速率的影响。考虑了包含两个脂肪酸和一个尿素分子的解离的过渡态，并通过所提出的机制合理地解释了实验结果。