((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate | 705255-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2-N-(mono-p-methoxytrityl)guanosine
• CAS: 705255-07-8
• 化学式: C₃₄H₃₃N₅O₇
• 分子量: 623.665
• InChiKey: WIUSOIUKEOIUIZ-ZGIBFIJWSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-216 °C
• 沸点：
  820.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  146.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate 在 氨 、 水 、 碘 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(烯丙氧基)-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  C6 上鸟苷和 2'-脱氧鸟苷的功能化：改进的 Appel 过程和咪唑的 SNAr 置换

  摘要：

  用咪唑/三苯基膦/碘/乙基二异丙胺处理糖保护的鸟苷和 2'-脱氧鸟苷的 2-N-三苯甲基衍生物，得到相应的 6-(咪唑-1-基)-2-(三苯甲基氨基)嘌呤核苷。用亲核试剂对咪唑部分进行 SNAr 置换，提供 2-氨基-6-取代的嘌呤核苷和 2'-脱氧核苷。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。#这篇论文是：核酸相关化合物，122。论文 121 是参考文献。1.

  DOI：

  10.1081/ncn-120027823
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyguanosine 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  C6 上鸟苷和 2'-脱氧鸟苷的功能化：改进的 Appel 过程和咪唑的 SNAr 置换

  摘要：

  用咪唑/三苯基膦/碘/乙基二异丙胺处理糖保护的鸟苷和 2'-脱氧鸟苷的 2-N-三苯甲基衍生物，得到相应的 6-(咪唑-1-基)-2-(三苯甲基氨基)嘌呤核苷。用亲核试剂对咪唑部分进行 SNAr 置换，提供 2-氨基-6-取代的嘌呤核苷和 2'-脱氧核苷。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。#这篇论文是：核酸相关化合物，122。论文 121 是参考文献。1.

  DOI：

  10.1081/ncn-120027823