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O-monomethoxytrityl-5' β-D-xylofurannosyl-9 adenine | 31079-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-monomethoxytrityl-5' β-D-xylofurannosyl-9 adenine
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolane-3,4-diol
O-monomethoxytrityl-5' β-D-xylofurannosyl-9 adenine化学式
CAS
31079-96-6
化学式
C30H29N5O5
mdl
——
分子量
539.591
InChiKey
GHNFXKAJESZSJW-KGSXXDOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 597 - 602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-D-xylofuranose tetraacetate 在 吡啶sodium methylate四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 O-monomethoxytrityl-5' β-D-xylofurannosyl-9 adenine
    参考文献:
    名称:
    三苯甲基类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及三苯甲基类化合物及其制备方法和应用,具体涉及纺锤体驱动蛋白Eg5的小分子抑制剂三苯甲基类化合物及其制备方法,以及所述化合物在制备预防或治疗抗肿瘤的药物中的应用。所述化合物为式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物。本发明所述的化合物是通过特异性地靶向纺锤体驱动蛋白Eg5的变构口袋,在其中增加化合物与氨基酸残基的相互作用,从而增强抑制Eg5的活性。本发明所述的化合物对癌细胞具有有效的细胞增殖抑制作用和细胞凋亡的细胞周期特异性诱导作用。
    公开号:
    CN104926905B
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文献信息

  • 三苯甲基类化合物及其制备方法和应用
    申请人:北京大学
    公开号:CN104926905B
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明涉及三苯甲基类化合物及其制备方法和应用,具体涉及纺锤体驱动蛋白Eg5的小分子抑制剂三苯甲基类化合物及其制备方法,以及所述化合物在制备预防或治疗抗肿瘤的药物中的应用。所述化合物为式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物。本发明所述的化合物是通过特异性地靶向纺锤体驱动蛋白Eg5的变构口袋,在其中增加化合物与氨基酸残基的相互作用,从而增强抑制Eg5的活性。本发明所述的化合物对癌细胞具有有效的细胞增殖抑制作用和细胞凋亡的细胞周期特异性诱导作用。
  • Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 597 - 602
    作者:Gosselin, Gilles、Imbach, Jean-Louis
    DOI:——
    日期:——
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