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N-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)acetamide | 7509-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)acetamide
英文别名
N-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-acetamide;N-(4-piperidin-1-ylmethylphenyl)acetamide;acetic acid-(4-piperidinomethyl-anilide);Essigsaeure-(4-piperidinomethyl-anilid);N-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]acetamide
N-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
7509-68-4
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
VPGSUKDVDCTGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4ccb1fb743077613eac5c407e48064c3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)acetamide硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以228 mg的产率得到N-(2-nitro-4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
    公开号:
    US20140371204A1
  • 作为产物:
    描述:
    对乙酰氨基苯甲醛5-氨基颉草酸Fe(CO)4(IMes)苯硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以78%的产率得到N-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    铁催化的ω-氨基脂肪酸羰基衍生物的还原胺化反应,获得环状胺
    摘要:
    铁络合物Fe(CO)4(IMes)[ IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷,哌啶和氮杂环丙烷(36例,分离产率为47-97%),具有良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/cssc.201900519
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文献信息

  • [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013114332A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
  • 4-(benzoimidazol-2-yl)-thiazole compounds and related aza derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US09266876B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    The invention relates to compounds of Formula (I), wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4′, R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如说明书所述;其药学上可接受的盐;以及将这些化合物用作药物,特别是作为CXCR3受体调节剂。
  • Lellmann; Pekrun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 49
    作者:Lellmann、Pekrun
    DOI:——
    日期:——
  • Aminomethylations via Cross-Coupling of Potassium Organotrifluoroborates with Aryl Bromides
    作者:Gary A. Molander、Deidre L. Sandrock
    DOI:10.1021/ol070543e
    日期:2007.4.1
    [GRAPHICS]The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent yields and then shown to cross-couple with equal facility to both electron-rich and electron-poor aryl halides as well as to a variety of heteroaromatic bromides.
  • 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2809668B1
    公开(公告)日:2017-04-12
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