S-(3-ethynyl)phenyl thioacetate | 653600-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(3-ethynyl)phenyl thioacetate
• 英文别名: S-3-ethynylphenyl ethanethioate；S-(3-Ethynylphenyl) ethanethioate
• CAS: 653600-41-0
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: WNSLICIIKFQIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 S-(3-ethynyl)phenyl thioacetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以3%的产率得到9,10-bis{[3-(acetylsulfanyl)phenyl]ethynyl}anthracene
  参考文献：
  名称：

  电流通过与分子棒相关的锚基团的位置。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352179
• 作为产物：
  描述：

  S-(3-bromophenyl) ethanethioate 在 三苯基膦 copper(l) iodide 、 palladium(III) acetate 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-(3-ethynyl)phenyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  电流通过与分子棒相关的锚基团的位置。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352179

文献信息

• Mild Ti-mediated transformation of t-butyl thio-ethers into thio-acetates
  作者：Thomas C. Pijper、Jort Robertus、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c4ob02120g

  日期：——

  Rapid conversion of thio-ethers to thio-acetates using TiCl₄that tolerates a wide variety of functionalities, in good to excellent yields.

  硫醚快速转化为硫代醋酸酯，使用TiCl₄催化剂，能容忍多种官能团，收率良好至优异。
• Electric Current through a Molecular Rod—Relevance of the Position of the Anchor Groups
  作者：Marcel Mayor、Heiko B. Weber、Joachim Reichert、Mark Elbing、Carsten von Hänisch、Detlef Beckmann、Matthias Fischer

  DOI：10.1002/anie.200352179

  日期：2003.12.8