2-(bromomethyl)-5-methylthiophene | 59311-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-methylthiophene
• CAS: 59311-24-9
• 化学式: C₆H₇BrS
• 分子量: 191.092
• InChiKey: WRVNJUJFUXXZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-5-methylthiophene 在 二硫化碳 、 溴 、 copper(l) cyanide 作用下， 生成 2,4-二溴-3,5-二甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Lecocq, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 62,84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  新的白藜芦醇类似物作为改进的生物活性结构：设计、合成和计算建模

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106965

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Structure-activity studies of PTPRD phosphatase inhibitors identify a 7-cyclopentymethoxy illudalic acid analog candidate for development
  作者：Ian M. Henderson、Fanxun Zeng、Nazmul H. Bhuiyan、Dan Luo、Maria Martinez、Jane Smoake、Fangchao Bi、Chamani Perera、David Johnson、Thomas E. Prisinzano、Wei Wang、George R. Uhl

  DOI：10.1016/j.bcp.2021.114868

  日期：2022.1

  Interest in development of potent, selective inhibitors of the phosphatase from the receptor type protein tyrosine phosphatase PTPRD as antiaddiction agents is supported by human genetics, mouse models and studies of our lead compound PTPRD phosphatase inhibitor, 7-butoxy illudalic acid analog 1 (7-BIA). We now report structure–activity relationships for almost 70 7-BIA-related compounds and results that nominate

  人类遗传学、小鼠模型以及我们的先导化合物 PTPRD 磷酸酶抑制剂 7-丁氧基胡道酸类似物1 (7- BIA）。我们现在报告了近 70 种 7-BIA 相关化合物的结构-活性关系，并提名 7-环戊基甲氧基类似物作为进一步开发的候选化合物。虽然设计取代其他部分的 7-BIA 类似物的努力未能产生 PTPRD 磷酸酶的有效抑制剂，但 10 个 7 位取代的类似物在 PTPRD 上表现出比 7-BIA 更大的效力。与受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 S、F 和 J 或非受体型​​蛋白酪氨酸磷酸酶 N1（PTPRS、PTPRF、PTPRJ 或 PTPN1/PTP1B）相比，其中一些对 PTPRD 的选择性更高，7-BIA 在这些磷酸酶上表现出活性。计算机研究有助于设计新颖的类似物。称为 NHB1109 的 7 位环戊基甲氧基取代的 7-BIA 类似物在抑制 PTPRD 和 PTPRS 方面显示出 600–700
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090209538A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Herein are described compounds having a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• L-aspartyl-L-thienylalanine methyl ester, process for its preparation
  申请人：Pharmacon Forschung und Beratung GmbH

  公开号：US05929253A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  L-aspartyl-L-thienylalanine methyl esters of the formula ##STR1## where A is a radical of the formula ##STR2## in which R can be H or CH.sub.3, a process for its preparation, and its use as sweetener.

  L-天冬氨酸-L-噻氨酸甲酯的化学式为##STR1##，其中A是化学式##STR2##中的一个基团，其中R可以是H或CH.sub.3，其制备方法以及其作为甜味剂的用途。
• Addressing the Metabolic Stability of Antituberculars through Machine Learning
  作者：Thomas P. Stratton、Alexander L. Perryman、Catherine Vilchèze、Riccardo Russo、Shao-Gang Li、Jimmy S. Patel、Eric Singleton、Sean Ekins、Nancy Connell、William R. Jacobs、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00299

  日期：2017.10.12

  antitubercular thienopyrimidine tool compound that suffers from metabolic instability (MLM t1/2 < 1 min), was utilized to assess the predictive power of our new MLM stability model. The S-substituent was removed, a set of commercial reagents was utilized to construct a virtual library of 411 analogues, and our MLM stability model was applied to prioritize 13 analogues for synthesis and biological profiling

  我们介绍了我们的小鼠肝微粒体（MLM）稳定性贝叶斯模型的第一个前瞻性应用。CD117是一种患有代谢不稳定（MLM t1 / 2 <1分钟）的抗结核性噻吩并嘧啶工具化合物，用于评估我们新的MLM稳定性模型的预测能力。除去S取代基，利用一套商业试剂构建411个类似物的虚拟文库，并使用我们的MLM稳定性模型对13个类似物进行优先排序以进行合成和生物学分析。在MLM稳定性测定中，所有13个类似物的代谢稳定性均优于母体化合物，并且六个新类似物的可接受的MLM t1 / 2值均大于或等于60分钟。值得注意的是，不能同时预测全细胞效力和相对哺乳动物细胞的细胞毒性的缺乏。