[Rh(η5-cyclopentadienyl)I2] | 12127-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Rh(η5-cyclopentadienyl)I2]
• 英文别名: [Rh(Cp)I2；Cyclopentadienylrhodium diiodide；cyclopenta-1,3-diene;diiodorhodium(1+)
• CAS: 12127-85-4
• 化学式: C₅H₅I₂Rh
• 分子量: 421.809
• InChiKey: LCANAEHPFJEDFE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η5-cyclopentadienyl)I2] 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到{(η-cyclopentadienyl)(1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolato)rhodium(III)}
  参考文献：
  名称：

  形成，结构，和1反应性：四环之间1个加合物和（η 5 -环戊二烯基）（1,2-二苯基-或-dimethoxycarbonyl -1,2- ethenedithiolato）铑（III）

  摘要：

  Rhodiadithiolene配合物[Rh（Cp）（S 2 C 2 Z 2）]（Z = Ph（1a）和COOMe（1b））与四环烷（Q）反应生成1：1加合物[Rh（Cp）（S 2 C 2 Z 2）（C 7 H 8）]（Z = Ph（2a）和COOMe（2b）），其中配合物的Rh和S被C（7）（桥碳）和C（5）（降冰片烯（C 7 H 8）的碳原子。加合物2a的结构进行了重新调查，并通过X射线结构分析进行了确定。Rhodiadithiolene配合物和那些加合物显示了从Q到降冰片二烯（NBD）的热异构化的催化活性。在高压汞灯照射下，加合物2a光化学分解，得到原始的络合物1a和NBD。根据氘标记实验，在这些加合物的形成及其光解离中证实了烃部分的骨架重排。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.005
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 二异己基酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Rh(η5-cyclopentadienyl)I2] 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基配体对Rh（III）催化电子丰富的烯烃的脱氢芳基化的双重影响

  摘要：

  尽管对过渡金属催化的Fujiwara–Moritani C–H型烯烃进行了广泛的研究，但这些转化中使用的烯烃仍主要限于活性丙烯酸酯和苯乙烯。富电子烯烃的选择性芳基CH烯化反应被认为是一个具有挑战性的问题。我们在本文中报道，简单且易于接近的缺电子的[CpRh（III）]和[Cp CF 3 Rh（III）]（Cp CF 3 = C 5 Me 4 CF 3）配合物是富电子脱氢芳基化的有力催化剂烯烃，包括乙酸乙烯酯，酰胺和乙烯基醚。使用吸电子Cp或Cp CF 3配体代替特权Cp *（C5 Me 5）配体不仅可以促进亲电芳基C–H的铑基化，而且可以降低烯烃的插入势垒。在这些反应中都可以使用吸电子和供电子导向基团，例如-CONR 2和-NHAc，这提供了通向一系列乙酸苯乙烯酯，N-乙酰吲哚和芳基甲基酮的便捷途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01753

文献信息

• Reductive isomierization of icosahedral metallocarbaboranes
  作者：Timothy P. Hanusa、Lee J. Todd

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86736-4

  日期：1985.1