1-(4-氨基哌啶-1-基)-2-乙基丁烷-1-酮 | 1016511-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-氨基哌啶-1-基)-2-乙基丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-ethylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(2-ethylbutanoyl)piperidin-4-amine
• CAS: 1016511-94-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• mdl: MFCD09814685
• 分子量: 198.308
• InChiKey: WCWNHWJGSIEEBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基哌啶-1-基)-2-乙基丁烷-1-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(5-chloropyrazin-2-yl)methyl]-1-(2-ethylbutanoyl)-N-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATING GPR119 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS À GPR119

  摘要：

  该申请涉及到化合物(Ia)的公式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。该申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPRl 19的疾病相关的医疗状况，如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2009106561A1

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'ACYL PIPÉRIDINE DE L'HYDROLASE ÉPOXYDE SOLUBLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013116690A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  提供了可抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的药物，这些药物包含多个药效团，并且在治疗疾病方面非常有用。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧水解酶与本发明化合物的适量接触，以产生与存在于所述sEH的催化位点中的一个或多个色氨酸残基相互作用而导致可溶性环氧水解酶荧光发生可检测变化。
• Pyrazolo[3,4-b]Pyridine Compounds, and their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：ALLEN David George

  公开号：US20080175914A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, —CH 2 CH 2 OH or —CH 2 CH 2 CO 2 C 1-2 alkyl; R 2 is a hydrogen atom (H), methyl or C 1 fluoroalkyl; R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl or optionally substituted mono-unsaturated-C 5-7 cycloalkenyl or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), (bb) or (cc); in which n 1 and n 2 independently are 1 or 2; and in which Y is O, S, SO 2 , or NR 10 ; or R 3 is a bicyclic group (dd) or (ee): and wherein X is NR 4 R 5 or OR 5a . The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE 4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐： 其中： R1是C1-4烷基，C1-3氟烷基，-CH2CH2OH或-CH2CH2CO2C1-2烷基; R2是氢原子（H），甲基或C1氟烷基; R3是可选取代的C3-8环烷基或可选取代的单不饱和C5-7环烯基或亚公式（aa），（bb）或（cc）的可选取代的杂环基; 其中n1和n2独立地为1或2; Y是O，S，SO2或NR10; 或R3是双环基（dd）或（ee）： 其中X是NR4R5或OR5a。 该化合物是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，特别是PDE4抑制剂。本发明还提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制造治疗和/或预防哺乳动物，如人类的炎症性和/或过敏性疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或过敏性鼻炎。
• Acyl Piperidine Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150011586A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  本发明提供了可用于治疗疾病的多重药效团结合的可溶性环氧酶水解酶（sEH）抑制剂。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧酶水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧酶水解酶与本发明化合物的足量接触，以产生与位于所述sEH催化位点中的一个或多个色氨酸残基相互作用而导致可检测荧光变化的方法。
• Acyl piperidine inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09034903B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  本发明提供了可用于治疗疾病的多重药效团包含的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧水解酶与本发明化合物的足量接触，以通过与催化位点中存在的一个或多个色氨酸残基相互作用而产生可检测的荧光变化。