3-Brom-thiochroman-4-on | 22366-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-Brom-thiochroman-4-on
• 英文别名: 3-Bromothiochroman-4-one；3-bromo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 22366-66-1
• 化学式: C₉H₇BrOS
• 分子量: 243.124
• InChiKey: OANMZAJUKVSPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-thiochroman-4-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到3-bromothiochroman-4-one S-oxide
  参考文献：
  名称：

  MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 395 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-Brom-thiochroman-4-on
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Coupling of α-Azido Ketones with Aldehydes − An Easy and Efficient Route to Trifunctionalized Synthons 2-Azido-3-hydroxy Ketones, 2-Acylaziridines, and 2-Acylspiroaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<285::aid-ejoc285>3.0.co;2-j

文献信息

• 1,2-Bis-benzothiophenyliden-ethane aus 1-Thiochromanonen
  作者：Fritz Eiden、Lutz Prielipp

  DOI：10.1002/ardp.19803130406

  日期：——

  Bei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Synthese von 3,3‐Bithiochromonen 4a und 4b aus den 3‐Brom‐thiochromanonen 1a und 1b2) entstehen die Bis‐benzothiophenyliden‐ethane 9a und 9b.

  Bei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren zur Synthese von 3,3-Bithiochromonen 4a und 4b aus den 3-Brom-thiochromononen 1a und 1b2) entstehen die Bis-benzothiophenyliden-ethane 9a und 9b。
• Condensed thiazole derivative, production process thereof and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05565479A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Condensed thiazole derivatives useful as 5-HT.sub.3 receptor agonists are provided and can be represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the production thereof and a pharmaceutical composition thereof: ##STR1## wherein R, A, L.sub.1, L.sub.2, L, and R.sup.1 -R.sup.6 are defined herein and Im represents a group of the formula: ##STR2##

  提供了作为5-HT.sub.3受体激动剂有用的缩合噻唑衍生物，可以用以下公式(I)或其药学上可接受的盐来表示，其制备过程和药物组成物如下： ##STR1## 其中R，A，L.sub.1，L.sub.2，L和R.sup.1-R.sup.6在此定义，Im表示以下公式的一个基团： ##STR2##
• Tetrazyklische beta-Lactam Antibiotika und Verfahren zur ihrer Darstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0517065A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  β-Lactam-Antibiotika der Formel I und deren pharmazeutisch verträgliche Salze, mit X gleich (CH₂)o-2, CR(a)R(b), O, SOo-2, NR(c) R(1), R(2) und R(3) einer Vielzahl von Substituenten sind hervorragende Antibiotika mit bemerkenswert guter antibakterieller Wirksamkeit sowohl gegen Gram-positive als auch gegen Gran-nevative Keime. Sie weisen gegenüber der renalen Dehydropeptidase eine hohe Stabilität auf. Sie werden durch Zyklisierung der Verbindungen II oder III erhalten.

  式 I 的 β-内酰胺类抗生素及其药学上可接受的盐类、 其中 X 是 (CH₂)o-2、CR(a)R(b)、O、SOo-2、NR(c) R(1)、R(2)和 R(3)的各种取代基都是极好的抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有显著的抗菌效果。它们对肾脱水肽酶高度稳定。 它们是由化合物 II 或 III 得到。
• NOVEL CONDENSED THIAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0666263A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  A condensed thiazole derivative useful as a 5-HT₃ receptor agonist, represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a pharmaceutical composition containing the same, wherein R represents hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, nitro, amino, cyano or protected hydroxy; A represents a benzene or naphthalene ring; one of L₁ and L₂ represents a mere bond while the other then represents: (a) linear or branched lower alkylene which may be interrupted by oxygen or sulfur, (b) oxygen or sulfur, or (c) lower alkenylene; L represents a mere bond, or linear or branched lower alkylene; Im represents α or β; R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen or lower alkyl; and R⁴, R⁵ and R⁶ may be the same or different from one another and each represents hydrogen or lower alkyl.

  一种可用作 5-HT₃ 受体激动剂的缩合噻唑衍生物，由通式(I)、其药学上可接受的盐、生产该衍生物的工艺以及含有该衍生物的药物组合物表示，其中 R 代表氢、卤素、羟基、低级烷氧基、羧基、低级烷氧基羰基、硝基、氨基、氰基或受保护的羟基；A 代表苯环或萘环； L₁ 和 L₂ 中的一个代表单纯的键，而另一个则代表(a) 可被氧或硫打断的直链或支链低级亚烷基，(b) 氧或硫，或 (c) 低级烯基；L 代表纯键，或直链或支链低级亚烷基；Im 代表 α 或 β；R¹、R² 和 R³ 可彼此相同或不同，且各自代表氢或低级烷基；以及 R⁴、R⁵ 和 R⁶ 可彼此相同或不同，且各自代表氢或低级烷基。
• Discovery of a benzimidazole series of ADAMTS-5 (aggrecanase-2) inhibitors by scaffold hopping
  作者：Shinya Sogame、Yoshihito Suenaga、Masakazu Atobe、Masashi Kawanishi、Eiichi Tanaka、Shiro Miyoshi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.075

  日期：2014.1

  We describe a medicinal chemistry approach to generate a series of benzimidazoles bearing thiazolidin-4-one using scaffold hopping from thiazole 1, our previously described thiazole. Our goal was to discover a potent and permeable small-molecule ADAMTS-5 inhibitor. The results suggest that small compound 22 shows promise as a potent small-molecule ADAMTS-5 inhibitor with good permeability. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.