8,9-dihydroacenaphtho<1,2-b>-p-dioxin | 81626-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 8,9-dihydroacenaphtho<1,2-b>-p-dioxin
• 英文别名: 2,3-(1,2-acenaphtho)-1,4-dioxane；11,14-Dioxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15)-hexaene
• CAS: 81626-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: HVUWANAPZKGKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-acenaphthene-1,2-diol 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8,9-dihydroacenaphtho<1,2-b>-p-dioxin
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基ac和2,3,11,12-双-（1,2-ac）-[18]冠-6

  摘要：

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91094-4

文献信息

• Chemistry of diazoacenaphthenones and diazoacenaphthenes
  作者：S. J. Chang、B. K. Ravi Shankar、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00143a010

  日期：1982.10
• CHANG, S. -J.;SHANKAR, B. K. R.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4226-4234
  作者：CHANG, S. -J.、SHANKAR, B. K. R.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• MERZ, A.;DIETL, F.;TONAHOGH, R.;WEBER, G.;SHELDRICK, G. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 665-671
  作者：MERZ, A.、DIETL, F.、TONAHOGH, R.、WEBER, G.、SHELDRICK, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Dialkoxyacenaphthylenes and 2,3,11,12-bis-(1,2-acenaphtho)-[18]crown-6
  作者：A. Merz、F. Dietl、R. Tomahogh、G. Weber、G.M. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91094-4

  日期：1984.1

  A general synthesis of 1,2-dialkoxyacenaphthylenes by dehydrogenation of the corresponding acenaphthene derivatives with high potential quinones is described. The new crown ether, 2,3,11,12-bis(1,2-acenaphtho)-[18]crown-6, 1, is obtained by this route. The surprisingly poor complexing ability of 1 is ascribed to electronic and geometrical effects of the acenaphthylene rings as shown by spectroscopic

  描述了通过用高电势醌将相应的衍生物进行脱氢来一般合成1，2-二烷氧基ac。通过该途径获得新的冠醚2,3,11,12-双（1,2-ac）-[18]冠-6-1。如光谱和伏安数据以及游离配体1的晶体结构所示，of 1的令人惊讶的较差的络合能力归因于the环的电子和几何效应。