tri(tert-butoxy)chloromethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri(tert-butoxy)chloromethylsilane
• 英文别名: [tri(tert-butoxy)silyl]methyl chloride；Tri(t-butoxy)chloromethylsilane；chloromethyl-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• 化学式: C₁₃H₂₉ClO₃Si
• 分子量: 296.91
• InChiKey: JWKNRINPJFEKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butoxy)chloromethylsilane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyltri(tert-butoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  （叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和一氧化碳有机硅的反应

  摘要：

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119555
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三氯硅烷 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到tri(tert-butoxy)chloromethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [三(叔丁氧基)甲硅烷基]甲基氯化镁

  摘要：

  叔丁醇钾与氯甲基三氯硅烷在 THF 中的反应生成三（叔丁氧基）氯甲基硅烷。在 THF 中回流后，它与镁反应，形成稳定的 [三（叔丁氧基）甲硅烷基]甲基氯化镁，其结构经 1H、13C 和 29Si NMR 光谱证实。在 25 °C 的 THF 溶液中，[三（叔丁氧基）甲硅烷基]甲基氯化镁与双{[三（叔丁氧基）甲硅烷基]甲基}镁平衡（比例为 1:1）。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0254-8