4-(4-chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-hydroxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-hydroxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-hydroxy [1]benzoxepino [2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidin-4-ol；5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]propylidene]-6H-[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-7-ol
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 462.976
• InChiKey: BWBQQIJIIIGGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-hydroxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidin-4-ol 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-ethoxycarbonyl-[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-5,11-dihydro-7-methoxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ol 在 boron tribromide-methyl sulfide complex 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[3-(5,11-dihydro-7-hydroxy[1]benzoxepino[2,3-b]pyridin-5-ylidene)propyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型化合物及治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用有效量的化合物，所述化合物的表示式为：1或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030045516A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内注射有效量的化合物1及其生理上可接受的盐。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  本发明涉及新型化合物和用于治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用以下化合物的有效量：1及其生理上可接受的盐2。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07271176B2

  公开（公告）日：2007-09-18

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof

  本发明涉及新的化合物及其治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用以下化合物的有效量：公式（1）或其生理上可接受的盐。