4-[(13-biotinamido-4,7,10-trioxa)tridecylaminocarbonyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 4-[(13-biotinamido-4,7,10-trioxa)tridecylaminocarbonyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: bpy-TEG-biotin；N-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₄₆N₆O₆S
• 分子量: 642.82
• InChiKey: YZBUUBSCRPQDDV-XEVVZDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 甲醇 、 [Ir2Cl2(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(-H))4] 、 4-[(13-biotinamido-4,7,10-trioxa)tridecylaminocarbonyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 methanol 、 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以65%的产率得到[Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(-1H))2(4-[(13-biotinamido-4,7,10-trioxa)tridecylaminocarbonyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine)]PF6*1.5CH3OH
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（III）和铑（III）双（吡啶基苯甲醛）配合物的发光生物素化试剂的设计

  摘要：

  衍生自环金属化铱（III）和铑（III）双（吡啶基苯甲醛）生物素复合物的新型发光生物素化试剂，[Ir（pba）2（bpy-C6-生物素）] [PF 6）（1），[Ir （pba）2（bpy- TEG-生物素）] [PF 6）（2）和[Rh（pba）2（bpy-C6-生物素）]（PF 6）（3），以及不含生物素的对应物[Ir（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（4）和[Rh（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（5）[Hpba = 4-（2-吡啶基）苯甲醛，bpy-C6-生物素= 4-[（6-biotinamido）己基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-TEG-生物素= 4- [（13-biotinamido-4,7,10-trioxa）十三烷基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-Et = 4-（乙基氨基羰基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶，已合成

  DOI：

  10.1021/ic100092d
• 作为产物：
  描述：

  bpy-TEG-NH2 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4-[(13-biotinamido-4,7,10-trioxa)tridecylaminocarbonyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（III）和铑（III）双（吡啶基苯甲醛）配合物的发光生物素化试剂的设计

  摘要：

  衍生自环金属化铱（III）和铑（III）双（吡啶基苯甲醛）生物素复合物的新型发光生物素化试剂，[Ir（pba）2（bpy-C6-生物素）] [PF 6）（1），[Ir （pba）2（bpy- TEG-生物素）] [PF 6）（2）和[Rh（pba）2（bpy-C6-生物素）]（PF 6）（3），以及不含生物素的对应物[Ir（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（4）和[Rh（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（5）[Hpba = 4-（2-吡啶基）苯甲醛，bpy-C6-生物素= 4-[（6-biotinamido）己基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-TEG-生物素= 4- [（13-biotinamido-4,7,10-trioxa）十三烷基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-Et = 4-（乙基氨基羰基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶，已合成

  DOI：

  10.1021/ic100092d

文献信息

• Design of Luminescent Biotinylation Reagents Derived from Cyclometalated Iridium(III) and Rhodium(III) Bis(pyridylbenzaldehyde) Complexes
  作者：Siu-Kit Leung、Karen Ying Kwok、Kenneth Yin Zhang、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1021/ic100092d

  日期：2010.6.7

  synthesized and characterized and their photophysical and electrochemical properties studied. Upon photoexcitation, the iridium(III) complexes 1, 2, and 4 exhibited intense and long-lived orange-yellow luminescence in fluid solutions at 298 K and in rigid glass at 77 K. The rhodium(III) complexes 3 and 5 were weakly emissive in fluid solutions at 298 K but showed intense luminescence in low-temperature glass

  衍生自环金属化铱（III）和铑（III）双（吡啶基苯甲醛）生物素复合物的新型发光生物素化试剂，[Ir（pba）2（bpy-C6-生物素）] [PF 6）（1），[Ir （pba）2（bpy- TEG-生物素）] [PF 6）（2）和[Rh（pba）2（bpy-C6-生物素）]（PF 6）（3），以及不含生物素的对应物[Ir（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（4）和[Rh（pba）2（bpy-Et）]（PF 6）（5）[Hpba = 4-（2-吡啶基）苯甲醛，bpy-C6-生物素= 4-[（6-biotinamido）己基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-TEG-生物素= 4- [（13-biotinamido-4,7,10-trioxa）十三烷基氨基羰基] -4'-甲基-2,2'-联吡啶，bpy-Et = 4-（乙基氨基羰基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶，已合成