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(1S,4R)-2-vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one | 1603834-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,4R)-2-vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
英文别名
(1S,4R)-2-Vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one;(1S,4R)-2-ethenyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
(1S,4R)-2-vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one化学式
CAS
1603834-11-2
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
PBDZXINZXMYSJP-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.1±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.207±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴吲哚-2-羧酸乙酯(1S,4R)-2-vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以10%的产率得到5-[(E)-2-((1S,4R)-3-oxo-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)vinyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indol-amide compounds as beta-amyloid inhbitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物 其中Z、R1、R2和R3如本文所述,以及药用可接受的盐和酯。此外,本发明还涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗阿尔茨海默病作为药物的使用。
    公开号:
    EP2722329A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基正丁醚(1S,4R)-2-偶氮双环[2,2,1]庚烷-3-酮 在 bis-trifluoroaceto-(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)palladium(II) 作用下, 反应 5.0h, 以43%的产率得到(1S,4R)-2-vinyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Indol-amide compounds as beta-amyloid inhbitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物 其中Z、R1、R2和R3如本文所述,以及药用可接受的盐和酯。此外,本发明还涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗阿尔茨海默病作为药物的使用。
    公开号:
    EP2722329A1
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文献信息

  • INDOL-AMIDE COMPOUNDS AS BETA-AMYLOID INHBITORS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150274661A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention provides compounds of formula (I), wherein Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。此外,本发明还涉及制备式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们作为治疗阿尔茨海默病药物的用途。
  • Indol-amide compounds as beta-amyloid inhbitors
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2722329A1
    公开(公告)日:2014-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了式(I)的化合物 其中Z、R1、R2和R3如本文所述,以及药用可接受的盐和酯。此外,本发明还涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗阿尔茨海默病作为药物的使用。
  • [EN] INDOL-AMIDE COMPOUNDS AS BETA-AMYLOID INHBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLAMIDE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÈTA-AMYLOÏDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014060386A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention provides compounds of formula (I), wherein Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.
    本发明提供了如下式(I)的化合物,其中Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药用盐和酯。此外,本发明涉及制备如式(I)的化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为治疗阿尔茨海默病的药物的用途。
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