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[1α,6α,8β]-8-amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1α,6α,8β]-8-amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane
英文别名
(1R,6S,8R)-3-Azabicyclo[4.2.0]octan-8-amine
[1α,6α,8β]-8-amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane化学式
CAS
——
化学式
C7H14N2
mdl
——
分子量
126.202
InChiKey
BCVQNNYIBKSEDZ-LYFYHCNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1α,6α,8β]-8-amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到7-([1α,6α,8β]-8-amino-3-azabicyclo[4.2.0]octane-4-yl)-5-amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating
    摘要:
    提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯:##STR1## 其中,R.sub.1是较低的烷基,卤代较低的烷基,较低的烯基,环烷基或取代或未取代的苯基;R.sub.2是氢原子,或较低的烷基或氨基;A是氮原子或基团C-X,其中X是氢原子或卤素原子,或烷氧基;Z是具有以下公式的基团:##STR2## 其中n为1或2;R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基,但如果n为2,则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子;R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子,或未取代或取代较低烷基的羟基,较低烷氧基或氨基,但其中一个为氢原子;R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。
    公开号:
    US05527910A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE PYRIDONE-CARBOXYLIQUE
    申请人:CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC.
    公开号:WO1994015933A1
    公开(公告)日:1994-07-21
    (EN) Novel pyridone carboxylic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts and physiologically hydrolyzable esters thereof are provided which are represented by formula (I), wherein R1 is a lower alkyl, a halogen-substituted lower alkyl, a lower alkenyl, a cycloalkyl, or a substituted- or unsubstituted-phenyl group; R2 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or an amino group; A is a nitrogen atom or the group C-X wherein X is a hydrogen or a halogen atom, or an alkoxy group; and Z is a group having formula (IV), wherein $i(n) is 1 or 2; R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, with proviso that, if $i(n) is 2, one of R3 and R4 is a hydrogen atom; R5 and R6 each represent a hydrogen atom, or a hydroxy, a lower alkoxy or an amino group which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl group, with proviso that one of R5 and R6 is a hydrogen atom; and R7 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The compounds of the present invention show potent and broad spectrum of antibacterial activities.(FR) Nouveaux dérivés d'acide pyridone-carboxylique, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et leurs esters hydrolysables par voie physiologique, répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur, alkyle inférieur substituté par halogène, alcényle inférieur, cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ou amino; A représente un atome d'azote ou le groupe C-X dans lequel X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe alcoxy; et Z représente un groupe répondant à la formule (IV), dans laquelle $i(n) est 1 ou 2; R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, à condition que si $i(n) est 2, R3 ou R4 représente un atome d'hydrogène; R5 et R6 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alcoxy inférieur ou amino éventuellement substitué par un groupe alkyle inférieur, à condition que R5 ou R6 représente un atome d'hydrogène; et R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur. Les composés précités présentent de puissantes activités antibacteriennes à large spectre.
    (CN)提供了新型吡啶酮羧酸生物及其药学上可接受的盐和生理解酯,其代表式为(I),其中R1是较低的烷基,卤素取代的较低烷基,较低的烯基,环烷基或取代或未取代的苯基;R2是氢原子,或较低的烷基或基;A是氮原子或C-X基团,其中X是氢原子或卤素原子,或烷氧基;Z是具有式(IV)的基团,其中$i(n)$为1或2;R3和R4分别表示氢原子或较低的烷基,但如果$i(n)$为2,则R3和R4中的一个表示氢原子;R5和R6分别表示氢原子,或羟基,较低的烷氧基或基,其未被取代或被较低的烷基取代,但其中一个表示氢原子;而R7表示氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强效和广谱的抗菌活性。
  • NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Cheil Jedang Corporation
    公开号:EP0677050B1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US5527910A
    申请人:——
    公开号:US5527910A
    公开(公告)日:1996-06-18
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