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4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide | 622386-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide
英文别名
——
4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide化学式
CAS
622386-62-3
化学式
C28H45FN4O7S
mdl
——
分子量
600.752
InChiKey
UESSMLGECDBMCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    109.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)piperidine-4-carboxamide乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到4-[[4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)-1-piperazinyl]sulfonyl]-N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-piperidinecarboxamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
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