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4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid | 622391-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
英文别名
4-[4-(6,6,7,7,7-Pentafluoroheptyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylic acid
4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid化学式
CAS
622391-42-8
化学式
C18H28F5NO5S
mdl
——
分子量
465.482
InChiKey
RORKJXYJTRYGPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以92.7%的产率得到4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (tetrahydro-pyran-2-yloxy)-amide
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester三氟乙酸 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以99.9%的产率得到4-[4-(6,6,7,7,7-pentafluoro-heptyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    摘要:
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
    公开号:
    US20050009838A1
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文献信息

  • Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
    申请人:McDonald J. Joseph
    公开号:US20050209278A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.
    这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸,该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式: (其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义),还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病(特别是病理性疾病)的方法。
  • O-Hydroxyalkylation of 1,1,-dihydro fluorinated alcohols
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0518534A1
    公开(公告)日:1992-12-16
    Mono O-hydroxyalkylated derivatives of 1,1-dihydroperfluorinated or 1H,1-alkylperfluorinated alcohols are prepared by reacting the alcohols with alkylene carbonates at a temperature of at least 60°C in the presence of a one- or two-part catalyst. The catalyst is a nitrogenous base, optionally in combination with a tetraalkylammonium halide. The O-hydroxyalkylated derivatives are useful non-ionic surfactants and emulsifiable compounds for fire extinguishing systems.
    1,1-二氢全氟化醇或 1H,1-烷基全氟化醇的单 O-羟基烷基化衍生物的制备方法是在单组分或双组分催化剂存在下,使醇与碳酸亚烷基酯在至少 60°C 的温度下反应。催化剂为含氮碱,可与四烷基卤化铵结合使用。O- 羟基烷基化衍生物是灭火系统中有用的非离子表面活性剂和可乳化化合物。
  • O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0367582B1
    公开(公告)日:1993-02-03
  • PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACID AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1501827A2
    公开(公告)日:2005-02-02
  • PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1689743A2
    公开(公告)日:2006-08-16
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