(2R)-4-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine | 890032-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-4-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine
• CAS: 890032-76-5
• 化学式: C₂₂H₁₉BrCl₃N₃
• 分子量: 511.676
• InChiKey: AVSLILSHCPYAJQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (2R)-4-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-[5-[[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(2R)-4-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100029607A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管病症。
• US7700597B2
  申请人：——

  公开号：US7700597B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• US8236805B2
  申请人：——

  公开号：US8236805B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• WO2006/60461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——