3-ethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one | 16105-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-ethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
• 英文别名: 3-ethoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；3-ethoxy-1-phenyl-5-pyrazolone；5-ethoxy-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-Ethoxy-1-phenyl-Δ²-pyrazolon-(5)；3-Ethoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on；1-Phenyl-3-ethoxypyrazolon-5；5-Ethoxy-2-phenyl-2,4-dihydro-3h-pyrazol-3-one；5-ethoxy-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 16105-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: PSKUDTZBYNRRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (E)-4-Benzyliden-3-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kirschke, Klaus; Huebner, Petra; Lutze, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (N'-Benzhydrylidene-N-phenyl-hydrazinocarbonyl)-acetic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到3-ethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel application of the palladium-catalyzed N-arylation of hydrazones to a versatile new synthesis of pyrazoles

  摘要：

  A versatile synthesis of pyrazoles from aryl benzophenone hydrazones was demonstrated with a variety of 1,3-bifunctional substrates under acidic conditions. The obtained regioselectivity is consistent with transhydrazonation followed by subsequent cyclization. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00245-9

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• <i>O</i>-Alkylation of 3-hydroxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  作者：Aurora Molinari、Alfonso Oliva

  DOI：10.1002/jhet.5570330242

  日期：1996.3

  3-Hydroxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 1 reacts with primary, secondary and allylic alcohols under catalytic acidic conditions and in the presence of 3 Å molecular sieves, to afford 3-alkoxy-1-phenyl-2-pyrazolin-5-ones 3.

  3-羟基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮1在催化酸性条件下，在3Å分子筛的存在下，与伯，仲和烯丙基醇反应，得到3-烷氧基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮3。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344437A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的工具箱，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Kirschke, Klaus; Schmitz, Ernst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 35 - 44
  作者：Kirschke, Klaus、Schmitz, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Fanghaenel, E.; Akhlaq, M. S.; Grossmann, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 2, p. 209 - 219
  作者：Fanghaenel, E.、Akhlaq, M. S.、Grossmann, N.

  DOI：——

  日期：——