(2-butoxyethyl)diphenylsilane | 1062504-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-butoxyethyl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-Butoxyethyl(diphenyl)silane
• CAS: 1062504-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi
• 分子量: 284.473
• InChiKey: LUJXWUDJVZAKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butoxyethyl)diphenylsilane 、 (R_S,E)-N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 三甲基氯硅烷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到S(R)-N-[(1R)-1-(2-butoxyethyldiphenylsilyl)butyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Lone; Skrydstrup, Troels, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13145 - 13151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 二苯基硅烷 在 C₃₄H₃₀NiO₆ 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2-butoxyethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  调整苯丙烯配体的氧化还原无毒度以实现有效的镍辅助催化氢化硅烷化†

  摘要：

  在该报告中，已经研究了配体-氧化还原辅助的催化硅氢加成反应。苯甲烯基配位体配位的镍络合物已被用作电子储库，以开发贱金属辅助催化剂，该催化剂在环境条件下非常有效地将多种烯烃底物进行硅氢加成反应。机理研究表明，两电子还原的基于菲烯基的双自由基镍络合物在这种催化中起关键作用。使用EPR光谱，磁化率测量和使用DFT方法的电子结构计算已探究了具有催化活性的双自由基物质的电子结构。通过自由基淬灭剂抑制反应，以及沿着催化环对两种中间体进行质谱检测，提示从配体主链的单电子转移开始催化。利用配体的氧化还原储库性质的策略可确保镍不会被提升到不利的氧化态，并且在配体与金属氧化还原轨道之间的精细调节会引发平滑的催化作用。

  DOI：

  10.1039/c7sc04687a