1-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-yl)propyl methanesulfonate | 131403-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 131403-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇S
• 分子量: 330.359
• InChiKey: RDDHWNDIXILYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-yl)propyl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,6-dimethoxy-2-propylidenecoumaran-3-one 、 4,6-dimethoxy-2-propylidenecoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of griseofulvin analogs.

  摘要：

  为了阐明灰黄霉素的构效关系 (1), (±)-6'-去甲基类似物 (3), 2'-去甲氧基-6'-去甲基二氢类似物 (4), (±)-去氯-6' -乙基类似物 (5)、(±)-脱氯-6'表乙基类似物 (6)、(±)-6'-乙基类似物 (7) 和 (±)-6'-表乙基类似物 (8)通过亚烷基酮（16、17、18、19和20）与改性1、3-丁二烯（21或22）的Diels-Alder环加成反应合成。检查了它们针对真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.2199
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; 4,6-dimethoxy-benzofuran-3-olate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-(4,6-dimethoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of griseofulvin analogs.

  摘要：

  为了阐明灰黄霉素的构效关系 (1), (±)-6'-去甲基类似物 (3), 2'-去甲氧基-6'-去甲基二氢类似物 (4), (±)-去氯-6' -乙基类似物 (5)、(±)-脱氯-6'表乙基类似物 (6)、(±)-6'-乙基类似物 (7) 和 (±)-6'-表乙基类似物 (8)通过亚烷基酮（16、17、18、19和20）与改性1、3-丁二烯（21或22）的Diels-Alder环加成反应合成。检查了它们针对真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.2199

文献信息

• KO, BYOUNG-SEOB;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 2199-2204
  作者：KO, BYOUNG-SEOB、ORITANI, TAKAYUKI、YAMASHITA, KYOHEI

  DOI：——

  日期：——