7-Chloro-4,6-dimethoxybenzofuran-2,3-dione | 130900-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-Chloro-4,6-dimethoxybenzofuran-2,3-dione
• 英文别名: 7-Chloro-4,6-dimethoxy-1-benzofuran-2,3-dione
• CAS: 130900-85-5
• 化学式: C₁₀H₇ClO₅
• 分子量: 242.616
• InChiKey: WZLFAKBXFXCGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-4,6-dimethoxybenzofuran-2,3-dione 、 (三苯基膦)乙腈 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到7-Chloro-2-cyanomethylene-4,6-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.

  摘要：

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2265
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 chloroglucinol dimethyl ether 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到7-Chloro-4,6-dimethoxybenzofuran-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.

  摘要：

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2265

文献信息

• TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;TOMOZANE, HIDEO;YOSHIDA, HIROKAZU;YAMATO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2265-2267
  作者：TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、TOMOZANE, HIDEO、YOSHIDA, HIROKAZU、YAMATO+

  DOI：——

  日期：——
• The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Tominari CHOSHI、Hideo TOMOZANE、Hirokazu YOSHIDA、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.38.2265

  日期：——

  The Wittig reaction of benzofuran-2, 3-diones (2), cyclic α-ketoesters, was examined. The reaction of 2 having an electron-donating substituent on the aromatic ring with a stable ylide afforded not 3-alkylidene-2(3H)-benzofuranones (4) but 2-alkylidene-3(2H)-benzofuranones (1) with high regioselectivity.

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。