trans-2,6-dimethylpiperazine | 21655-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-2,6-dimethylpiperazine
• 英文别名: (+/-)-trans-2,6-dimethyl-piperazine；(+/-)-trans-2,6-Dimethyl-piperazin；(2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine
• CAS: 21655-49-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: IFNWESYYDINUHV-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-166 °C
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,6-dimethylpiperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(2-pyrimidyl)-2,6-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Loriga; Cignarella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 477 - 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017193023A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I): or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer.

  本公开涉及抗微生物化合物领域以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防、减少人类和动物微生物感染的风险以及延缓微生物感染的发生都是有用的。在某些实施例中，本公开提供一种化合物的化学式(I)：或其互变异构体或该化合物或互变异构体的药用可接受盐。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034918A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐。式（I）的化合物作为Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015137750A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions comprising the same, a method of treating disease using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds according to the present invention have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-associated diseases, including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其异构体或其药用盐，其用于制备治疗药物的用途，包括相同的药物组成部分的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明的新化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6相关疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病）有效。
• [EN] PYRIDINE MACROCYCLE COMPOUNDS AS ASK1 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020036946A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are compounds of Formula (I'), including compounds of Formulas (I), (II), (III), (IIIA) and (IIIB), wherein L, R1, R3 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production. These compounds can be useful, e.g., in the treatment of disorders responsive to the inhibition of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1).

  提供的是Formula (I')的化合物，包括Formula (I)、(II)、(III)、(IIIA)和(IIIB)的化合物，其中L、R1、R3和n的定义如本文所述，以及其药用可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。这些化合物可以在治疗对抗凋亡信号调节激酶1（ASK1）抑制有响应的疾病中发挥作用。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113478A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are compounds of the following Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods for treating a diseases, disorders, or symptom by antagonizing muscarinic receptors, including specifically antagonizing muscarinic receptor 4 (M4), are also provided.

  本文提供以下式（I）的化合物或其药用盐。还提供了通过拮抗毒蕈碱受体来治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括特异性拮抗毒蕈碱受体4（M4）。