(3,5-dimethylphenyl)-spiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,4'-piperidine]-1'-ylmethanone | 1259378-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3,5-dimethylphenyl)-spiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,4'-piperidine]-1'-ylmethanone
• CAS: 1259378-13-6
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量: 371.482
• InChiKey: RSOSLJOUUQFJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吡咯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3,5-dimethylphenyl)-spiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,4'-piperidine]-1'-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolo-benzo-1,4-diazines as potent Nav1.7 sodium channel blockers

  摘要：

  A series of pyrrolo-benzo-1,4-diazine analogs have been synthesized and displayed potent Nav1.7 inhibitory activity and moderate selectivity over Nav1.5. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. Compound 41 displayed anti-nociceptive efficacy in the rat CFA pain model at 100 mpk oral dosing.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.060

文献信息

• Discovery of pyrrolo-benzo-1,4-diazines as potent Nav1.7 sodium channel blockers
  作者：Ginny D. Ho、Deen Tulshian、Ana Bercovici、Zheng Tan、Jennifer Hanisak、Stephanie Brumfield、Julius Matasi、Charles R. Heap、William G. Earley、Brandy Courneya、R. Jason Herr、Xiaoping Zhou、Terry Bridal、Diane Rindgen、Steve Sorota、Shu-Wei Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.060

  日期：2014.9

  A series of pyrrolo-benzo-1,4-diazine analogs have been synthesized and displayed potent Nav1.7 inhibitory activity and moderate selectivity over Nav1.5. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. Compound 41 displayed anti-nociceptive efficacy in the rat CFA pain model at 100 mpk oral dosing.