2-bromo-1-trimethylsilylamine | 913983-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-trimethylsilylamine
• 英文别名: (Z)-2-bromo-3-trimethylsilylprop-2-en-1-amine
• CAS: 913983-82-1
• 化学式: C₆H₁₄BrNSi
• 分子量: 208.173
• InChiKey: YPSILNPHQIXONN-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-trimethylsilylamine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,7aR)-1-((E)-But-1-enyl)-2-[1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-hexahydro-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-Dienyl-Substituted Pyrrolidines Using an η⁴-Dienetricarbonyliron Complex as the Stereodirecting Element:  Elaboration to the Pyrrolizidine Skeleton

  摘要：

  Primary amines react with keto-aldehyde functionality located in the side-chain of an eta(4)-dienetricarbonyliron complex to provide the corresponding pyrrolidines in excellent diastereoselectivity. Two of the pyrrolidine products, 1i and 1k, have been elaborated into pyrrolizidines using a 1,5-C-H insertion and radical cyclization strategy, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol061132l
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)]-3-trimethylsilanyl-prop-2-enylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-bromo-1-trimethylsilylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-Dienyl-Substituted Pyrrolidines Using an η⁴-Dienetricarbonyliron Complex as the Stereodirecting Element:  Elaboration to the Pyrrolizidine Skeleton

  摘要：

  Primary amines react with keto-aldehyde functionality located in the side-chain of an eta(4)-dienetricarbonyliron complex to provide the corresponding pyrrolidines in excellent diastereoselectivity. Two of the pyrrolidine products, 1i and 1k, have been elaborated into pyrrolizidines using a 1,5-C-H insertion and radical cyclization strategy, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol061132l