tert-butyl 4-(2-(methylthio)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 1089280-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(methylthio)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-[2-(methylthio)ethyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(2-methylsulfanylethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1089280-59-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 259.413
• InChiKey: ZTLCRPGUGCTYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(methylthio)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 imino(2-(1-(7-methoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl)ethyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1
  [FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1

  摘要：

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021225969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(methylthio)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1
  [FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1

  摘要：

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021225969A1

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11254686B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:

  本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法，例如，具有以下式子的组合物和方法：
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10