4-piperidin-2-yl-benzoic acid methyl ester hydrochloride | 863769-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-piperidin-2-yl-benzoic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-(piperidin-2-yl)benzoate hydrochloride；methyl 4-piperidin-2-ylbenzoate;hydrochloride
• CAS: 863769-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 255.744
• InChiKey: JHDNHEWPPXDXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperidin-2-yl-benzoic acid methyl ester hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-(piperidin-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  1-或2-或7-(取代)-3-(可选杂)芳基氨基-[1H, 2H]-吡唑[3,4-d]吡嘧啶-4,6(5H, 7H)-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是磷酸二酯酶1抑制剂，用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和损害认知功能，例如精神分裂症或可以通过增强孕酮-信号通路改善的疾病，例如女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2009073210A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：LI PENG

  公开号：US20100273753A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[1H, 2H]-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-(取代)-3-(可选杂原子)芳基氨基-[1H, 2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H, 7H)-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式使用作为药物，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂，有用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，例如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和损伤认知功能，例如在精神分裂症或可能通过增强孕激素信号通路改善的障碍，例如女性性功能障碍。
• PHOSPHODIESTERASE 1-TARGETING TRACERS AND METHODS
  申请人：LI Peng

  公开号：US20150139903A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Tracers targeting phosphodiesterase 1 for use in gamma radiation detection-based diagnostic techniques, particularly gamma-emitter labeled tracers for SPECT and positron emitter-labeled compositions for PET are disclosed. Radio-labeled multiple novel scaffolds as PDE1 inhibitors such as substituted pyrazolo-pyrimidin-4-one derivatives, biomarkers for phosphodiesterase 1 [PDE1) in vivo, methods for developing novel therapies for PDE1-implicated conditions such as pulmonary arterial hypertension (PAH), Central Nervous System (CNS) and Cardiovascular (CV) disorders, and methods of detection and treatment are also disclosed.

  本发明披露了用于基于伽马辐射检测的诊断技术中的磷酸二酯酶1（PDE1）靶向示踪剂，特别是用于SPECT的伽马发射剂标记的示踪剂和用于PET的正电子发射剂标记的组合物。本发明还披露了多种放射性标记的新型PDE1抑制剂支架，例如取代的吡唑并嘧啶-4-酮衍生物，以及体内用于PDE1的生物标志物，开发新型PDE1相关疾病的治疗方法，例如肺动脉高压（PAH）、中枢神经系统（CNS）和心血管（CV）疾病的方法，以及检测和治疗方法。
• Optionally substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones
  申请人：Li Peng

  公开号：US08846693B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[1H,2H]-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  1-或2-或7-（取代）-3-（可选的杂环）芳基氨基-[1H，2H]-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6（5H,7H）-二酮衍生物，以自由、盐或前药形式存在，可用作药物，特别是作为磷酸二酯酶1抑制剂，可用于治疗涉及多巴胺D1受体细胞内通路紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症和认知功能损伤，例如在精神分裂症或可能通过增强孕激素信号通路得到改善的疾病，例如女性性功能障碍。