4-<3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester | 145509-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 4-<3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: 4-[3-[1,2-Benzisoxazol-3-yl]propyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl)ester；Tert-butyl 4-[3-(1,2-benzoxazol-3-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 145509-18-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: KLGKJVFZTGSFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-<3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-[3-[1-(Phenylmethyl)-4-piperidyl]propyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 吡啶 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 4-<3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 溴甲苯 、 顺丁烯二酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 4-<3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester 为溶剂， 以76%的产率得到3-<3-<1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl>propyl>-1,2-benzisoxazole maleate
  参考文献：
  名称：

  Methods of using piperidyl-benzisoxazole and benisothiazole derivatives

  摘要：

  本文披露了以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、X、Y、M和L的定义如下。式I的化合物是胆碱酯酶抑制剂，对于增强患有痴呆症和阿尔茨海默病的患者的记忆有用。

  公开号：

  US05538984A1

文献信息

• Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734
  作者：Villalobos、Blake、Biggers、Butler、Chapin、Chen、Ives、Jones、Liston、Nagel、Nason、Nielsen、Shalaby、White

  DOI：——

  日期：——