tert-Butyl-((E)-6-[1,3]dithian-2-yl-4-methyl-hex-3-enyloxy)-diphenyl-silane | 226879-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((E)-6-[1,3]dithian-2-yl-4-methyl-hex-3-enyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-6-(1,3-dithian-2-yl)-4-methylhex-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 226879-33-0
• 化学式: C₂₇H₃₈OS₂Si
• 分子量: 470.816
• InChiKey: GUPBWEFNYJJJES-YDZHTSKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-6-[1,3]dithian-2-yl-4-methyl-hex-3-enyloxy)-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-6-(2-{Benzyloxy-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-furan-2-yl]-methyl}-[1,3]dithian-2-yl)-4-methyl-hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分：无环基材的组装

  摘要：

  提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中，基于爱尔兰-克莱森（Irish -Claisen）的六步序列提供了反双链亲二烯，可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中，将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后，总结了所有三代具有相似的官能团修饰，以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00323-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 丁酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((E)-6-[1,3]dithian-2-yl-4-methyl-hex-3-enyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  跨环Diels-Alder模型研究chatancin的总合成。呋喃芬的方法。第1部分：无环基材的组装

  摘要：

  提出了三代与chatancin具有相似性的模型底物的合成。在前两代中，基于爱尔兰-克莱森（Irish -Claisen）的六步序列提供了反双链亲二烯，可通过二噻烷化学连接到糠醛。在第三代中，将基于高香叶醇的亲二烯醛与二锂化的3-糠酸偶联。随后，总结了所有三代具有相似的官能团修饰，以制备基于丙二酸-呋喃氯的大环化反应的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00323-8