4-((R)-2-Cyano-2-methanesulfonyloxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((R)-2-Cyano-2-methanesulfonyloxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2R)-2-cyano-2-methylsulfonyloxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 332.421
• InChiKey: MIEZGECHMGBTJZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 Amano Lipase PS 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 265.0h， 生成 4-((R)-2-Cyano-2-methanesulfonyloxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of S-quinuclidine-2-carboxylic acid and its enantiomer

  摘要：

  A short and convenient synthesis of (S)- and (R)-quinuclidine-2-carboxylic acids has been developed. The resolution of enantiomers has been accomplished by both chemical and enzymic means. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.064

文献信息

• A practical synthesis of S-quinuclidine-2-carboxylic acid and its enantiomer
  作者：Yuan Mi、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.064

  日期：2006.4

  A short and convenient synthesis of (S)- and (R)-quinuclidine-2-carboxylic acids has been developed. The resolution of enantiomers has been accomplished by both chemical and enzymic means. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.