3,5-diaminothiophene-2,4-dicarbonitrile | 38189-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,5-diaminothiophene-2,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 3,5-diamino-thiophene-2,4-dicarbonitrile；2,4-Diamino-3,5-dicyanothiophene
• CAS: 38189-94-5
• 化学式: C₆H₄N₄S
• mdl: MFCD00512775
• 分子量: 164.191
• InChiKey: FGZJSXUUVIPOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C
• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diaminothiophene-2,4-dicarbonitrile 、 (2-呋喃亚甲基)丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3,4-diamino-6-(2-furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中噻吩系统的合成潜力：噻吩[2,3-b]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 噻吩衍生物 1,2 和 3 对活性亚甲基试剂芳基二烯二腈的反应性被研究，以提供几种新的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物。合成产物的生物活性显示出有趣的结果。

  DOI：

  10.1080/10426509908044984
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1,1,3-tricyano-3-bromopropene 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3,5-diaminothiophene-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Salah Eldin, Abdellatif M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2003, vol. 178, # 10, p. 2215 - 2223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaminothiophene
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0384314A2

  公开（公告）日：1990-08-29

  Diaminothiophene der Formel oder deren Tautomere, worin R¹ und R² jeweils Wasserstoff oder zusammen einen Rest der Formel in der T¹ für Wasserstoff, Alkyl oder Phenyl, T² und T³ unabhängig voneinander für Alkyl oder Phenyl, oder T² und T³ zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom für einen heterocyclischen Rest stehen, R³ substituiertes Amino und R⁴ Alkanoyl, Benzoyl, Cyano, Nitro oder ein Rest der Formel bedeuten, worin T⁴ für Wasserstoff, Alkyl oder Phenyl und T⁵ für den Rest eines primären Amins oder einer methylenaktiven Verbindung stehen, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的二氨基噻吩 或其同系物，其中 R¹ 和 R² 各自为氢或共同为式中的一个自由基 其中 T¹ 代表氢、烷基或苯基，T² 和 T³ 各自代表烷基或苯基，或 T² 和 T³ 连同连接它们的氮原子代表杂环基、 R³ 是取代的氨基，且 R⁴ 是烷酰基、苯甲酰基、氰基、硝基或如下式中的一个基团 其中 T⁴ 是氢、烷基或苯基，T⁵ 是伯胺或亚甲基活性化合物的基、 及其制备方法。
• US5064962A
  申请人：——

  公开号：US5064962A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Salah Eldin, Abdellatif M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2003, vol. 178, # 10, p. 2215 - 2223
  作者：Salah Eldin, Abdellatif M.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC POTENTIALITIES OF THIOPHENE SYSTEMS IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS: A NOVEL SYNTHESIS OF THIENO[2,3-<i>b</i>]PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：Rafat M. Mohareb、Hoda Z. Shams、Yehya M. Elkholy、Rasha A. Azam

  DOI：10.1080/10426509908044984

  日期：1999.12

  Abstract The reactivity of thiophene derivatives 1,2 and 3 towards active methylene reagents, aryledenernalononitriles were studied to afford several new thieno[2,3-b]pyridine derivatives. The biological activities of the synthesized products showed interesting results.

  摘要 噻吩衍生物 1,2 和 3 对活性亚甲基试剂芳基二烯二腈的反应性被研究，以提供几种新的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物。合成产物的生物活性显示出有趣的结果。