Lithium-bis<2-(diethylamino)ethyl>amin | 122352-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Lithium-bis<2-(diethylamino)ethyl>amin
• 英文别名: bis(2-diethylaminoethyl)amidolithium；Lithium;bis[2-(diethylamino)ethyl]azanide
• CAS: 122352-81-2
• 化学式: C₁₂H₂₈LiN₃
• 分子量: 221.315
• InChiKey: LTFAALPRFMHRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-Iodbutyl)anthracen 、 Lithium-bis<2-(diethylamino)ethyl>amin 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-<8-Ethyl-5-(3-ethyl-3-azapentyl)-5,8-diazadecyl>anthracen
  参考文献：
  名称：

  Benn, Reinhard; Bogdanovic, Borislav; Bruening, Martin, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 225 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N′,N′-四乙基二乙烯三胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Lithium-bis<2-(diethylamino)ethyl>amin
  参考文献：
  名称：

  [EN] LITHIUM PRECURSORS FOR DEPOSITION OF LITHIUM-CONTAINING LAYERS, ISLETS OR CLUSTERS
  [FR] PRÉCURSEURS DE LITHIUM POUR LE DÉPÔT DE COUCHES, D'ÎLOTS OU D'AGRÉGATS CONTENANT DU LITHIUM

  摘要：

  在基板上形成含锂薄膜、小岛或簇的方法包括将无硅锂前体的蒸汽引入反应器，并利用蒸发沉积方法将至少部分无硅锂前体沉积到基板上，形成含锂薄膜、小岛或簇。

  公开号：

  WO2021072036A1

文献信息

• Tetranuclear amido complexes of copper(I): a synthetic and structural study
  作者：Sandro Gambarotta、Michela Bracci、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9870001883

  日期：——

  Reaction of copper(I) halides with lithium amides leads to the formation of thermally stable tetrameric amido derivatives of copper(I), [Cu(NRR′)}4][NRR′= NMe2, (1); [graphic omitted]H2, (2); MeNCH2CH2NMe2, (3); N (CH2CH2NEt2)2, (4)]. Compounds (1)–(4) are tetrameric both in the solid state (X-ray analysis) and in solution (cryoscopy in benzene). Copper(I) remains consistently two-co-ordinate without

  卤化铜（I）与酰胺化锂的反应导致形成铜（I）[[Cu（NRR'）} 4 ] [NRR'= NMe 2，（1）;的热稳定四聚酰胺衍生物。[图省略] H 2，（2）；MeNCH 2 CH 2 NMe 2，（3）；N（CH 2 CH 2 NEt 2）2，（4）]。化合物（1）-（4）均为固态的四聚体（X射线分析）和溶液中（苯的晶体学）。铜（I）始终保持两个坐标，而没有键合配合物（3）和（4）中的游离氨基。铜（I）酰胺基络合物不会与身份不明的配体（如PPh 3和NEt 3）反应，但络合物（2）会与双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）轻松转化。酰胺基从dppm提取质子，形成已知的三聚化合物[Cu 3（PPh 2 CHPPh 2）3 ]（5），虽然它促进了dppe中P–C键的裂解，但形成了[Cu 2（µ-PPh 2）2（dppe）2 ]（6）。配合物（1）–（3）
• Preparation of new dialkylamido complexes of metals of the titanium and vanadium triads stabilised by terdentate chelating ligands; X-ray structure of Cl2VN(CH2CH2NEt2)2
  作者：A. Richard Wills、Peter G. Edwards、Richard L. Short、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c39880000115

  日期：——

  The use of chelating amido ligands enables the preparation of a range of new tractable ternary derivatives of electropositive transition metals including unusual oxidation states of previously poor accessibility for compounds of this nature.

  螯合酰胺基配体的使用使得能够制备一系列新的电正性过渡金属的易处理三元衍生物，包括以前对于这种性质的化合物难以获得的异常氧化态。
• New organometallic dialkylamido complexes. X-ray crystal structure of Ph2VN(CH2CH2NEt2)2
  作者：A.R. Wills、P.G. Edwards、M. Harman、M.B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86262-2

  日期：1989.1

  complexes of titanium (III) and vanadium(III) stabilized by a chelating terdentate amido ligand have been prepared, providing access to the study of a rare class of compounds; the crystal structure of the aryl vanadium(III) derivative has also been determined. In addition, preliminary studies indicate that chromium(III) behaves in a different manner when forming complexes with this ligand.

  摘要制备了由螯合的齿状氨基配体稳定的钛（III）和钒（III）的新配合物，为稀有化合物的研究提供了可能。还确定了芳基钒（III）衍生物的晶体结构。此外，初步研究表明，与该配体形成络合物时，铬（III）的行为不同。
• Niobium complexes with terdentate diphosphino- and diamino-amido ligands. Crystal sturcture of [{NbCl₃[N(CH₂CH₂PMe₂)₂]}₂]·C₆H₅Me
  作者：Abdul-R. H. Al-Soudani、Peter G. Edwards、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9950000355

  日期：——

  obtained, [NbCl3N(CH2CH2PPri2)2}] and [NbCl2N(CH2CH2PPri2)2}2]. However with the less sterically encumbered dimethylphosphino function only the diamagnetic dinuclear complex, [NbCl3[N(CH2CH2PMe2)2]}2], can be isolated; its stucture shows equivalent bridging terdentate amide ligands with two bridging chlorides for each dimeric unit resulting in eight-co-ordinate niobium atoms. In contrast, the bis(

  [NbCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）与双（叔膦基乙基）酰胺Li- [N（CH 2 CH 2 PR 2）2 ]（R = Me或Pr i）的反应导致形成新的铌二烷基酰胺。产生的特定络合物取决于反应的化学计量和叔膦取代基的大部分。因此，具有庞大的二异丙基膦基官能团，获得了单体顺磁性单配体和双配体配合物，[NbCl 3 N（CH 2 CH 2 PPr i 2）2 }]和[NbCl 2 N（CH 2CH 2 PPr i 2）2 } 2 ]。然而，具有较少空间阻碍的二甲基膦基官能团，只能分离出反磁性双核配合物[NbCl 3 [N（CH 2 CH 2 PMe 2）2 ]} 2 ]。它的结构显示了等效的桥联叔齿酰胺配体，每个二聚体单元带有两个桥联氯化物，产生了八个坐标的铌原子。相反，双（2-二乙基氨基乙基）酰胺Li [N（CH 2 CH 2 NEt 2）2较小的膦的类似物[1]，仅再次产生顺磁性单体衍生物。
• Wills, A. Richard; Edwards, Peter G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1253 - 1258
  作者：Wills, A. Richard、Edwards, Peter G.

  DOI：——

  日期：——