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α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene | 1735-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl ethenesulfonate
CAS
1735-95-1
化学式
C
9
H
6
F
12
O
3
S
mdl
——
分子量
422.192
InChiKey
MCWFMJJFZVCUKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
25.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
十二氟庚醇
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1-heptanol
335-99-9
C
7
H
4
F
12
O
332.089
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methyl-N-<2-(α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonyl)ethyl>aniline
127699-49-4
C
16
H
15
F
12
NO
3
S
529.347
反应信息
作为反应物:
描述:
α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
、
N-甲基苯胺
反应 24.0h, 以54%的产率得到N-methyl-N-<2-(α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonyl)ethyl>aniline
参考文献:
名称:
Popov, V. I.; Skrynnikova, A. A.; Bogolyubskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2045 - 2049
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯乙烷磺酰氯
、
十二氟庚醇
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
参考文献:
名称:
Popov, V. I.; Skrynnikova, A. A.; Bogolyubskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2045 - 2049
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
POPOV, V. I.;SKRYNNIKOVA, A. A.;BOGOLYUBSKIJ, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2265-2270
作者:
POPOV, V. I.、SKRYNNIKOVA, A. A.、BOGOLYUBSKIJ, A. V.
DOI:
——
日期:
——
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