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α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene | 1735-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl ethenesulfonate
α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene化学式
CAS
1735-95-1
化学式
C9H6F12O3S
mdl
——
分子量
422.192
InChiKey
MCWFMJJFZVCUKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethyleneN-甲基苯胺 反应 24.0h, 以54%的产率得到N-methyl-N-<2-(α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonyl)ethyl>aniline
    参考文献:
    名称:
    Popov, V. I.; Skrynnikova, A. A.; Bogolyubskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2045 - 2049
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙烷磺酰氯十二氟庚醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到α,α,ω-trihydroperfluoroheptyloxysulfonylethylene
    参考文献:
    名称:
    Popov, V. I.; Skrynnikova, A. A.; Bogolyubskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2045 - 2049
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • POPOV, V. I.;SKRYNNIKOVA, A. A.;BOGOLYUBSKIJ, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2265-2270
    作者:POPOV, V. I.、SKRYNNIKOVA, A. A.、BOGOLYUBSKIJ, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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