ethyl (E)-3-(piperidin-1-yl)acrylate | 81239-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(piperidin-1-yl)acrylate
• 英文别名: Ethyl3-(1-piperidinyl)acrylate；ethyl (E)-3-piperidin-1-ylprop-2-enoate
• CAS: 81239-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: ZNMIFKKFGNALHJ-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(piperidin-1-yl)acrylate 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(ethoxycarbonyl)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃阴极还原法直接电化学合成 2,3-二取代喹啉 N-氧化物

  摘要：

  建立了一个简单的电化学还原协议，用于在温和的反应条件下，在一个完整的设置中，范围广泛，直接形成喹啉N-氧化物。这种方法的技术意义可以在多克规模上得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202203319
• 作为产物：
  描述：

  3-(哌啶-1-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl (E)-3-(piperidin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ir催化的β-酰胺基酯的化学选择性还原：β-烯胺基酯的一种通用方法

  摘要：

  对于某些生物碱和相关药物的合成方法，β-酰胺基酯向β-烯氨基酯的转化是必不可少的步骤。用于这种转化的已知方法不仅是逐步的，而且以低原子效率进行。本文中，我们报道了一种直接且通用的方法，其特征在于用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）进行Ir催化的β-酰胺基酯的化学选择性还原。另外，在某些脂环族β-烯胺酯的13 C NMR光谱中观察到缺少某些信号。这揭示了文献中长期存在但被忽略的现象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.024

文献信息

• Introduction of a clean and promising protocol for the synthesis of β-amino-acrylates and 1,4-benzoheterocycles: an emerging innovation
  作者：Garima Choudhary、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c1gc15701a

  日期：——

  A highly efficient, elegant and simple procedure with exceptionally mild conditions has been proposed for the synthesis of β-amino-acrylate derivatives and an array of biologically and pharmaceutically active benzoheterocycles. The protocol offers a valuable alternative to known methods and will find applications in the field of green synthesis. The regio- and stereo-chemistry of the products were established by IR, NMR and single crystal X-ray analysis.

  提出了一种高效、优雅且简单的过程，用于合成β-氨基丙烯酸酯衍生物和一系列具有生物学及药物活性的苯并杂环化合物，条件极为温和。该方案为已知方法提供了一种有价值的替代方案，并将应用于绿色合成领域。产品的区域和立体化学性质通过红外光谱、核磁共振和单晶X射线分析得以确定。
• Efficient synthesis of β-enaminoesters via highly stereoselective Reformatsky reaction with disubstituted formamides as novel electrophiles
  作者：Yi-Yin Ke、Yu-Jin Li、Jian-Hong Jia、Wei-Jian Sheng、Liang Han、Jian-Rong Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.003

  日期：2009.4

  An efficient synthesis of various β-enaminoesters has been achieved via Reformatsky reaction with disubstituted formamides as novel electrophiles. The exclusive β-enaminoester E-isomers were obtained in 60–72% yield.

  通过与二取代甲酰胺作为新型亲电试剂的Reformatsky反应，已实现了各种β-烯氨基酯的有效合成。以60–72％的产率获得了独家的β-烯氨基酯E-异构体。
• A facile approach to substituted acrylates by regioselective and stereoselective addition of thiols and amines to an alkynyl ester in water
  作者：Nitin A. Randive、Varun Kumar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1007/s00706-010-0399-9

  日期：2010.12

  AbstractWater-promoted hydrothiolation and hydroamination of ethyl propiolate leading to highly regioselective and stereoselective formation of thioacrylates and β-enamino esters in excellent yields, by a simple, efficient, and environmentally friendly reaction procedure without employing any hazardous reagent or solvent is reported. Graphical Abstract

  摘要据报道，通过简单，有效且环保的反应程序，无需使用任何危险的试剂或溶剂，水促进的丙酸乙酯的加氢硫醇化和加氢胺化作用就可以以极高的收率实现高度区域选择性和立体选择性的硫代丙烯酸酯和β-烯氨基酯的形成。 图形概要
• Functionalized enamines—XXXII
  作者：C.B. Kanner、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80066-5

  日期：1982.1

  benzyl bromide 2 and cinnamyl bromide 3 give products which are dependent both upon the nature of the amine component of the enamine and, in the case of the amides, upon the amine from which the amide is derived. The β-enamino esters react with benzyl bromide to yield predominantly dialkylated products in the case of the pyrrolidine ester 1a. Reactions of the same esters with cinnamyl bromide yield

  β-氨基丙烯酸酯（1-c）和酰胺（1d-o）与苄基溴2和肉桂基溴3的反应生成的产物既取决于烯胺的胺成分的性质，又取决于酰胺，从中衍生出酰胺的胺上。在吡咯烷酯1a的情况下，β-烯氨基酯与苄基溴反应，主要产生二烷基化产物。相同的酯与肉桂基溴的反应产生肉桂基和2-苯基丙烯基取代的甲酰基乙酸酯的混合物。烯氨基酰胺1d–f反应生成预期的烷基化衍生物。苯胺1i–o在苯胺氮上表现出亲核反应性。提出了导致观察到的产物的机制。
• Method for the Production of Halogen-Substituted 2-(aminomethylidene)-3-oxobutyric Acid Esters
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20110040096A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a process for preparing 2-(aminomethylidene)-4,4-dihalo-3-oxobutyric esters of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 are C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 10 -cycloalkyl or benzyl, and/or R 2 together with R 3 and the nitrogen atom to which the two radicals are attached are a heterocyclic radical, in which a corresponding 3-aminoacrylic ester is reacted with a halogen-substituted acetyl fluoride in the presence of at least one alkali or alkaline earth metal fluoride; and the further conversion of halogen-substituted 2-(aminomethylidene)-3-oxobutyric esters of the formula (I) to halomethyl-substituted pyrazol-4-ylcarboxylic acids and their esters.

  本发明涉及一种制备式(I)的2-(氨甲基亚胺)-4,4-二卤代-3-氧代丁酸酯的方法，其中R1、R2、R3为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C3-C10环烷基或苄基，和/或R2与R3以及它们所连接的氮原子是杂环基，其中相应的3-氨基丙烯酸酯在至少一种碱金属或碱土金属氟化物的存在下与卤代乙酰氟反应；以及将卤代2-(氨甲基亚胺)-3-氧代丁酸酯转化为卤代甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯。