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TrGlc-β-OPh | 53473-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TrGlc-β-OPh
英文别名
phenyl-(O6-trityl-β-D-glucopyranoside);Phenyl-(O6-trityl-β-D-glucopyranosid);(2S,3R,4S,5S,6R)-2-phenoxy-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
TrGlc-β-OPh化学式
CAS
53473-06-6
化学式
C31H30O6
mdl
——
分子量
498.576
InChiKey
HPNKRRPGGFDTGA-CMPUJJQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    TrGlc-β-OPh碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型碳水化合物基吡啶离子液体的合成及离子液体对哺乳动物细胞的细胞毒性
    摘要:
    大量天然存在的碳水化合物及其手性和结构的多样性导致了对基于碳水化合物的 IL 进行系统研究的想法。为此,我们研究了不同醚基(主要是甲基或乙基醚)对仲 OH 基团的影响,以及不同构型对物理性质(如熔点、热稳定性,尤其是对细胞毒性的影响)的影响。在本次调查中,我们选择了 α-和 β-甲基-、β-烯丙基-和 β-苯基D-吡喃葡萄糖以及四种 1-脱氧戊糖。为了能够对结果进行分类,检查了更多具有不同结构动机的离子液体的细胞毒性。在这里,我们提供的数据证实了这种由天然分子或其衍生物组成的 ILs 的生物相容性。测试了合成的基于碳水化合物的 ILs 作为药物洗脱球囊等医疗应用涂层添加剂的适用性。
    DOI:
    10.1039/d0ra01370f
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氯甲烷苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到TrGlc-β-OPh
    参考文献:
    名称:
    新型碳水化合物基吡啶离子液体的合成及离子液体对哺乳动物细胞的细胞毒性
    摘要:
    大量天然存在的碳水化合物及其手性和结构的多样性导致了对基于碳水化合物的 IL 进行系统研究的想法。为此,我们研究了不同醚基(主要是甲基或乙基醚)对仲 OH 基团的影响,以及不同构型对物理性质(如熔点、热稳定性,尤其是对细胞毒性的影响)的影响。在本次调查中,我们选择了 α-和 β-甲基-、β-烯丙基-和 β-苯基D-吡喃葡萄糖以及四种 1-脱氧戊糖。为了能够对结果进行分类,检查了更多具有不同结构动机的离子液体的细胞毒性。在这里,我们提供的数据证实了这种由天然分子或其衍生物组成的 ILs 的生物相容性。测试了合成的基于碳水化合物的 ILs 作为药物洗脱球囊等医疗应用涂层添加剂的适用性。
    DOI:
    10.1039/d0ra01370f
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文献信息

  • Substituent effects on the regioselectivity of enzymatic acylation of 6-O-alkylglycopyranosides using Pseudomonas cepacia lipase
    作者:David A. MacManus、Evgeny N. Vulfson
    DOI:10.1016/0008-6215(95)00292-8
    日期:1995.12
    Abstract The regioselectivity of acylation of a range of 6- O -protected glycosides using Pseudomonas cepacia lipase in vinyl acetate was investigated. In general, α-glycosides were acylated at the O-2 position and β-glycosides were acylated at the O-3 position. The effects of varying the size/hydrophobicity of the O-6 and anomeric substituents on the regioselectivity of the reaction are discussed
    摘要研究了假单胞菌洋葱脂肪酶乙酸乙烯酯中酰化一系列6-O-保护的糖苷的区域选择性。通常,α-糖苷在O-2位被酰化,而β-糖苷在O-3位被酰化。根据底物在酶活性位点上的结合,讨论了改变O-6和端基异构体取代基的大小/疏性对反应区域选择性的影响。
  • A New Synthesis of 2,4-Di-O-methyl-D-glucose<sup>2</sup>
    作者:J. W. Van Cleve、W. C. Schaefer
    DOI:10.1021/ja01625a040
    日期:1955.10
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