大量天然存在的碳水化合物及其手性和结构的多样性导致了对基于碳水化合物的 IL 进行系统研究的想法。为此,我们研究了不同醚基(主要是甲基或乙基醚)对仲 OH 基团的影响,以及不同构型对物理性质(如熔点、热稳定性,尤其是对细胞毒性的影响)的影响。在本次调查中,我们选择了 α-和 β-甲基-、β-烯丙基-和 β-苯基D-吡喃葡萄糖以及四种 1-脱氧戊糖。为了能够对结果进行分类,检查了更多具有不同结构动机的离子液体的细胞毒性。在这里,我们提供的数据证实了这种由天然分子或其衍生物组成的 ILs 的生物相容性。测试了合成的基于碳水化合物的 ILs 作为药物洗脱球囊等医疗应用涂层添加剂的适用性。
大量天然存在的碳水化合物及其手性和结构的多样性导致了对基于碳水化合物的 IL 进行系统研究的想法。为此,我们研究了不同醚基(主要是甲基或乙基醚)对仲 OH 基团的影响,以及不同构型对物理性质(如熔点、热稳定性,尤其是对细胞毒性的影响)的影响。在本次调查中,我们选择了 α-和 β-甲基-、β-烯丙基-和 β-苯基D-吡喃葡萄糖以及四种 1-脱氧戊糖。为了能够对结果进行分类,检查了更多具有不同结构动机的离子液体的细胞毒性。在这里,我们提供的数据证实了这种由天然分子或其衍生物组成的 ILs 的生物相容性。测试了合成的基于碳水化合物的 ILs 作为药物洗脱球囊等医疗应用涂层添加剂的适用性。
Substituent effects on the regioselectivity of enzymatic acylation of 6-O-alkylglycopyranosides using Pseudomonas cepacia lipase
作者:David A. MacManus、Evgeny N. Vulfson
DOI:10.1016/0008-6215(95)00292-8
日期:1995.12
Abstract The regioselectivity of acylation of a range of 6- O -protected glycosides using Pseudomonas cepacia lipase in vinyl acetate was investigated. In general, α-glycosides were acylated at the O-2 position and β-glycosides were acylated at the O-3 position. The effects of varying the size/hydrophobicity of the O-6 and anomeric substituents on the regioselectivity of the reaction are discussed