6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-hex-4-en-2-ol | 161977-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-hex-4-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-(E)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)pent-3-en-2-ol；(E,2S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-3-en-2-ol
• CAS: 161977-56-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: FHZUACJXXWDVHK-DXRVJIQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-hex-4-en-2-ol 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2S)-(E)-N-(1-tert-butyldiphenylsilyloxypent-3-en-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Tsuboi, Katsunori; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,E)-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-en-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Tsuboi, Katsunori; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Berkelic Acid
  作者：Thomas N. Snaddon、Philipp Buchgraber、Saskia Schulthoff、Conny Wirtz、Richard Mynott、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201001133

  日期：2010.10.25

  productive total synthesis of both enantiomers of berkelic acid (1) is outlined that takes the structure revision of this bioactive fungal metabolite previously proposed by our group into account. The successful route relies on a fully optimized triple‐deprotection/1,4‐addition/spiroacetalization cascade reaction sequence, which delivers the tetracyclic core 32 of the target as a single isomer in excellent

  概述了伯克利酸（1）的两个对映异构体的生产性全合成，其中考虑了我们小组先前提出的这种生物活性真菌代谢物的结构修改。成功的途径依赖于完全优化的三重脱保护/ 1,4加成/螺缩醛化级联反应序列，该序列以极高的收率将目标四环核心32作为单一异构体提供。所需的环化前体31通过醛醇缩合由多取代的苯甲醛衍生物20和甲基酮25组装而成，其中乙酰基残基20从被动的保护团体转变为积极的参与者。进入片段25时利用了酯烯醇Claisen重排的Collum–Godenschwager变体，就非对映选择性而言，它明显超过了经典的Ireland–Claisen方法。尽管可以在不对保护基进行任何其他操作的情况下，将32精制为目标分子，但由于酚的转化而导致的短暂绕道将OH引入相应的TBS-醚中是有益的。它降低了化合物对氧化的敏感性，因此提高了最终阶段的效率和可靠性。侧链的苯甲酸酯和脂族羧酸酯末端的直链酯基团可确保在该路线的最后一步中有效释放游离的铍酸。
• Efficient Acyclic Stereocontrol Using the Tethered Aminohydroxylation Reaction
  作者：Timothy J. Donohoe、Peter D. Johnson、Richard J. Pye、Martine Keenan

  DOI：10.1021/ol049136i

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] The tethered aminohydroxylation (TA) of acyclic allylic carbamates has been achieved in a stereospecific and stereoselective manner. Unusually high levels of stereocontrol were observed in the oxidation of 1,1-disubstituted substrates.

  [反应：见正文]非环状烯丙基氨基甲酸酯的束缚氨基羟基化（TA）已通过立体定向和立体选择性方式实现。在1，1-二取代的底物的氧化中观察到异常高水平的立体控制。
• A novel stereoselective route to a fumagillin and ovalicin synthetic intermediate
  作者：Willy Picoul、Raquel Urchegui、Arnaud Haudrechy、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00912-0

  日期：1999.6

  A strategy using a highly stereoselective Claisen-Ireland rearrangement followed by a Grubbs metathesis afforded in a good overall yield after further functionalisation a potentially synthetic precursor of fumagillin and ovalicin.

  在进一步功能化潜在的烟曲霉素和卵磷脂合成前体后，采用高立体选择性克莱森-爱尔兰重排再进行格鲁布斯易位的策略可提供良好的总收率。
• Acyclic Stereocontrol in the Ireland–Claisen Rearrangement of α-Branched Esters
  作者：Ying-chuan Qin、Craig. E. Stivala、Armen Zakarian

  DOI：10.1002/anie.200702142

  日期：2007.10.1
• Highly enantioselective sequential Claisen–Ireland/metathesis: synthesis of cycloalkenes bearing two contiguous highly functionalized asymmetric centres
  作者：Antoine Français、Olivier Bedel、Willy Picoul、Abdelkrim Meddour、Jacques Courtieu、Arnaud Haudrechy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.12.029

  日期：2005.3

  A sequence of two reactions, consisting of a highly stereoselective silylated ketene acetal Claisen-Ireland rearrangement followed by a ring closing metathesis, gave a stereocontrolled access to various carbocycles. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.