2,2,5,8,8-Pentamethyl-2,3,8,9-tetrahydro-pyrano[2,3-f]chromene-4,10-dione | 130715-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,5,8,8-Pentamethyl-2,3,8,9-tetrahydro-pyrano[2,3-f]chromene-4,10-dione
• 英文别名: 2,2,5,8,8-pentamethyl-3,9-dihydropyrano[2,3-h]chromene-4,10-dione
• CAS: 130715-62-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: JSJGDWKRZCWUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3'-methyl-but-2'-en-1'-oyl)-7-hydroxy-2,3,5-trimethyl-4-chromanone 在 acid 作用下， 以75%的产率得到2,2,5,8,8-Pentamethyl-2,3,8,9-tetrahydro-pyrano[2,3-f]chromene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Vijayalakshmi; Subramanian; Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 661 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2,2-dimethylchroman-4-ones from 5-alkyl-substituted resorcinols: microwave-assisted synthesis and theoretical calculations
  作者：Paula Morales、Luis Miguel Azofra、José Cumella、Laura Hernandez-Folgado、María Roldán、Ibon Alkorta、Nadine Jagerovic

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.246

  日期：——

  The influence of different 5-alkyl-substituted resorcinols on the formation of 2,2-dimethylchroman-4-ones is examined experimentally and theoretically. Structures are fully assigned by means of experimental and theoretical C and H NMR chemical shifts. Based on experimental and theoretical calculations of Friedel-Crafts acylation, it is possible to explain the formation of 2,2-dimethyl-5-hydroxychroman-4-ones

  通过实验和理论研究了不同 5-烷基取代的间苯二酚对 2,2-二甲基色满-4-ones 形成的影响。通过实验和理论 C 和 H NMR 化学位移完全指定结构。基于 Friedel-Crafts 酰化的实验和理论计算，可以解释 2,2-二甲基-5-羟基色满-4-ones 和/或 2,2-二甲基-7-羟基色满-4-ones 的形成。还报告了对它们作为大麻素受体配体的生物活性的评估。
• VIJAYALAKSHMI, C. S.;SUBRAMANIAN, M.;RAJENDRA, PRASAD K. J., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 661-663
  作者：VIJAYALAKSHMI, C. S.、SUBRAMANIAN, M.、RAJENDRA, PRASAD K. J.

  DOI：——

  日期：——