[Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-isopropoxide)]2 | 1080593-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-isopropoxide)]2
• 英文别名: Propan-2-olate;titanium(4+);tetrachloride
• CAS: 1080593-54-9
• 化学式: C₁₂H₂₈Cl₄O₄Ti₂
• 分子量: 473.924
• InChiKey: PWAGHZROJBAWJL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 [Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-isopropoxide)]2 以 正己烷 为溶剂， 以90.5%的产率得到[Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-2-pyridine methanol(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲醇逐步改性烷氧基氯化钛化合物。

  摘要：

  2-吡啶甲醇（H-OPy）对氯化钛（TiCl 4）和异丙醇钛（Ti（OPr（i））4）的化学计量混合物的逐步修饰导致分离出系统地变化的新颖的化合物。Ti（OPr（i））4：TiCl 4的3：1反应混合物产生[Cl（OPr（i））2Ti（mu-OPr（i））] 2（1）。用1和2当量的H-OPy修饰1会产生[Cl（OPr（i）2Ti（mu c-OPy）] 2（2，其中mu c =螯合桥）和“（OPy）2TiCl（OPr（i ））”（3，没有结晶学特征）。将Ti（OPr（i））4转换为TiCl 4化学计量比为1：1导致分离和鉴定另一种二聚体[Cl 2（OPr（i））Ti（mu-OPr（i））] 2（4） 。在用1当量的H-OPy修饰后，从甲苯中分离出[Cl 2（OPr（i））Ti（μc-OPy）] 2（5）和（OPy）TiCl 2（OPr（i））（py） （6）来自py。额外当量的H-OPy导致生成单体物种（OPy）2TiCl

  DOI：

  10.1021/ic801249b
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 以 正己烷 为溶剂， 以61.5%的产率得到[Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-isopropoxide)]2
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲醇逐步改性烷氧基氯化钛化合物。

  摘要：

  2-吡啶甲醇（H-OPy）对氯化钛（TiCl 4）和异丙醇钛（Ti（OPr（i））4）的化学计量混合物的逐步修饰导致分离出系统地变化的新颖的化合物。Ti（OPr（i））4：TiCl 4的3：1反应混合物产生[Cl（OPr（i））2Ti（mu-OPr（i））] 2（1）。用1和2当量的H-OPy修饰1会产生[Cl（OPr（i）2Ti（mu c-OPy）] 2（2，其中mu c =螯合桥）和“（OPy）2TiCl（OPr（i ））”（3，没有结晶学特征）。将Ti（OPr（i））4转换为TiCl 4化学计量比为1：1导致分离和鉴定另一种二聚体[Cl 2（OPr（i））Ti（mu-OPr（i））] 2（4） 。在用1当量的H-OPy修饰后，从甲苯中分离出[Cl 2（OPr（i））Ti（μc-OPy）] 2（5）和（OPy）TiCl 2（OPr（i））（py） （6）来自py。额外当量的H-OPy导致生成单体物种（OPy）2TiCl

  DOI：

  10.1021/ic801249b
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl ((S)-1-((1S,2R)-2-acetamido-4-oxocyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate 、 叔丁胺 、 二甲基硫 在 四氯化钛 、 titanium(IV) isopropylate 、 [Cl2(iso-propoxide)Ti(μ-isopropoxide)]2 硼氢化钠 、 甲醇 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give the desired benzyl (S)-1-((1S,2R,4R)-2-acetamido-4-(tert-butylamino)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-ylcarbamate (20.80 g, 78% yield) as a white solid with 99.5% purity的产率得到benzyl ((S)-1-((1S,2R,4R)-2-acetamido-4-(tert-butylamino)cyclohexyl)-2-oxopyrrolidin-3-yI)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及调节趋化因子受体活性的调节剂，具有意外的理想药理特性的组合。本发明还涉及含有这些调节剂的药物组合物，并将其作为治疗和预防炎症、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药剂，特别是糖尿病、克罗恩病、动脉硬化和多发性硬化症的药剂，以及制备化合物和中间体的方法。本发明还提供了活性化合物的代谢产物，提供了药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US07687508B2

文献信息

• YOGO T.; SUZUKI A., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 591-594
  作者：YOGO T.、 SUZUKI A.

  DOI：——

  日期：——